Methodisches aus der Biochemie der Pfiauzeii. ll^T'.) 



Cohn zusammennofaßt werden, und die •/.. R. hei der Filnliiis einer Erbse in 

 Wasser auftreten. Audi andere sind hrauchhar, doeji sollen sie für d'-ii 

 vorliegenden Zweck ein hohes Sauerstoffhedürfnis haben und weder zu 

 groß noeh zu klein sein {FAujelwmin, 1S8(;. S. 4".M. Ivs soll nur "ine Art 

 von Bakterien im Präparate voihanden sein. Daher ist das zu prüfende 

 Objekt vorher abzuwaschen. Auch ist es eni|)fehlenswert, i;eiiikulturen zu 

 verwenden und anstatt Wasser eine verdünnte neiKralisierte Lösung' von 

 Fleischextrakt zu benutzen, da in dieser die Bakterien beweglich<'r sind.') 



Es ist geboten, so viel Bakterien zuzusetzen, daß der Tropfen l)ei 

 Betrachtung mit bloßem Auge schwach getrübt aussieht (/vV^r/m^/»//, lRs6, 

 S. 50). Handelt es sich darum, besonders kleine Spuren von Sauerstoff 

 nachzuweisen, so kann man zweckmäßig Bakterien nehmen, die ein geringeres 

 l'^edürfnis an diesem Gase haben, also etwa Spirillen, auf die dn> meist 

 zutrifft. Leicht kultivierbar ist das Spirillum rubrum Esmarch. 2) 



Besonders wichtig ist die Möglichkeit, die assimilatorische Wirksam- 

 keit der einzelnen Spektralbezirke festzustellen. Zu diesem Zwecke entwirft 

 Kngehnann mit Hilfe eines besonderen unter dem Mikroskoptische an- 

 gebrachten Apparates ein mikroskopisches Spektrum in der Ebene des Ob- 

 jektes. Der Zm.ssche Mikrospektralapparat findet sich beschrieben bei I'hvjvl- 

 mann, 1882, S. 419/20. Er besteht aus einem Spiegel, einem verstellb.-iren 

 Spalt, einer Kollimatorlinse, einem geradsichtigen Prisma und einem auswech- 

 selbaren Objektivsystem zum p]ntwerfen des Spektralbildes des Spaltes. 



Alles nicht von unten kommende Licht muß vom Präparate abge- 

 halten werden. Man arbeitet daher im Dunkelzimmer und benutzt entweder 

 das durch einen Heliostateu reflektierte und durch Mattscheiben abge- 

 schwächte Soimenlicht oder eine geeignete künstliche Licht(iuelle. Auch soll 

 das Mikroskop noch von einem Kasten umgeben sein, der Seiteidicht ab- 

 hält (Engelmann, 1886, S. 52). Man kann aber bequemer an Stelle dessen 

 eine kleine Schachtel (etwa photographische Plattenschachtel 6x9| ver- 

 wenden, die oben und unten eine runde Offnunj^ besitzt und so auf dem 

 Objekttisch gesetzt wird, daß das darin befindliche Präparat von unten 

 beleuchtet und von olien beobachtet werden kann. 



Die relative assimilatorische Wirksamkeit der eiii/.«'hieii Sp(>ktral- 

 bezirke kann nach Kngdmann auf zwei Wegen geprüft werden. Der erste, 

 leichter zu verfolgende, gibt ein anschauliches I'-ü'' 'hkI wertvollen Vidi.dt 

 für den exakteren zweiten. 



1. Die Methode der simultanen Beobachtung. Ein möglichst 

 dünnes, zylindrisches, gleichmäßig gefärbtes Objekt wird senkrecht zur 

 Richtung der Fraunhofersdien Linien eingestellt, so daß es mit sämtlichen 

 Spektralfarben belichtet ist. Geeignete Objekte sind l'adenalgen. (»scillarien. 



') W. Pfeffer, über chemotaktische Bewegiini^on von ßaktfiipii, Fhtiircnatoii und 

 Volvociueen. Untersuch, aus dem botan. lust. zu Tübingen. Bd. 2. 1888. S. 589 und Tflan- 

 zeuphysiologie. 2. Aufl. Bd. 1. 1897. S. 293. 



-) If. Pfeffer, Pfhinzenphvsiologic, a. a. 0. — Reinkulturen sind zu beziehen von 

 Krcils Bakteriol. Museum. Prof. Kraus und Doz. Piibram, Wien. IX.. Zimmcnnaunijasse 3. 



