Die quantitative Mikroelementaranalyse organischer Sul)stanzen. 1311 



Diese Methoden eignen sieli auch sciir gut /u Norlesungscxpcrinientcn.') 

 Die vorliegendon Untersuchungen ^YUl•d(.'n vor last genau einem .lahre 

 im Grazer Institute für medizinische Chemie (Vorstand I lotrat A'. Ji. llof- 

 mann) l)egonnen und im Institute gh'ichen Faches zu Innshnick fortgesetzt 

 und beendet. Dabei unterstützte mich mein Assistent Herr Max de Crinis 

 auf das wirksamste; ich kann es dalier nicht unterlassen, aucii an diesem 

 Orte seine unbedingte Verläßlichkeit anzuerkennen und ihm für seinen 

 Eifer meinen Dank zu sagen. 



1. Die mikroanalytische Bestininuing von Kohlenstoff und 



Wasserstoff. 



Dem ersten Versuch in dieser Uichtinig ging die mathematische ("ber- 

 legung voraus, daß, wenn wir statt mit einer Genauigkeit von ' ,o wy mit 

 einer solchen von Vioo *"// wägen, wir die Substanzmenge auch auf min- 

 destens Vio der bisher üblichen Quantität herabsetzen dürfen, um dieselbe 

 Genauigkeit zu erreichen wie zuvor. 



Wenn wir bisher rund 200 mg organische Substanz einer Klementar- 

 analyse unterwerfen und wir begehen bei der Wägung des Kohlendioxyds 

 einen Fehler von 1 mg, so bedingt dies im Resultat einen Fehler von 

 0*1 — 0'2''/o Kohlenstoff, je nach dem Kohlenstoff gehalt des untersuchten 

 Körpers; und ein Fehler von 1 mg in der Wägung des Wassers wird eine 

 noch geringere Beeinträchtigung des Kesultates für den Wasserstoff be- 

 dingen. Hingegen wird ein Fehler von 1 mg in der Wägung der 8ui)stanz 

 einen Fehler von 0'2 — 0-4'Vo Kohlenstoff zur Folge haben. Es ergibt sich 

 daraus, daß wir vor allem die Wägung der Substanz mit der größten Ge- 

 nauigkeit vorzunehmen haben und diese ist bei kleinen Mengen um so 

 leichter zu erreichen. 



Ebensowenig wie man bei dem bisherigen ^'erfahren mit einer der 

 gebräuchlichen guten analytischen Wagen bei der Substanzwägung einen 

 P^ehler von 1 mg begeht, sondern im Gegenteil eine Genauigkeit von l^^tng 

 erzielt werden Jvann, ebensowenig wird man mit der vorher besprochenen 

 Kuhlmannwage einem Fehler von Vio ^^5' ausgesetzt sein, sondern die 

 Substanzwägung jederzeit auf \/ioo "ig genau zur Ausfiüiruug bringen 

 können. 



Eine weitere mathematische Überlegung hat nun ergei>en, daß bei 

 Anwendung von rund ^mg organischer Substanz O:". wy C'Oj l°o Kohlen- 

 stoff entsprechen, daß also O'Oa »ig OP o im Kohlenstoff ausmachen und 

 daß der übliche zulässige Fehler von 0-2Vo füi' den Kohlenstoff bei iler 

 Substanzmenge von rund S mg erst durch einen Fehler im Kohlendioxyd- 

 gewicht von 006, also mehr als einem halben Zehntel Milligramm er- 

 reicht ist. 



*) Experimentalvorträge des Verfassers: am 27. Fel)rnar llUl in der Sitzung der 

 deutschen chemischen Gesellschaft zu Berlin und am 21. Juli 1911 iu der Sitzung der 

 physiologischen Gesellschaft zu Berlin, 



