Die quautitative Mikroelementaranalyse organischer Sultstaiizcn. 1S2H 



zeigten im Vorlaufe einer halben Stunde, auf der Waj^^e offen hänf,'en(L 

 auch nicht die geringste Gewichtszunahme inm-rhall» der ö. DeziniaU*. 

 während die früher beschriebenen zu gleicher Zeit einen Absorptionsgang 

 von 002 my in je 5 Minuten darboten. Daher ist bei den neuen Ai.paraten 

 das höchste Gewicht, welches sie nach einigem N'erweilen auf der Wage 

 zeigen, auch das wahre Gewicht, und es cntfüllt somit bei ihnen die Not- 

 wendigkeit, das wahre Gewicht durch Extrapolation auf Grund der Kenntnis 

 des Absorptionsganges zu ermitteln. Diese neuen Absorptionsapparate 

 (Fig. 283) unterscheiden sich von der früheren Form dadurch, dali sie bei 

 sonst gleichgearteter Füllung etwas dünner sind und an den beiden Knden 

 eine oliveuförmige Erweiterung von zirka lö cm^ Inhalt tiagen. Jede 

 dieser Oliven kommuniziert durch je eine kapillare Verengerung einerseits 

 mit dem Innenraum, andrerseits mit dem Endröhrchen und hat den Zweck, 

 der diffundierenden Feuchtigkeit ein breites Strombett darzubieten, bevor 

 sie auf das sie bindende Absorptionsmittel gelangt. Die Füllung des Kali- 



Fig. 283. 



Nene Form der Absorptionsapparate (^,3 nat. Größe). 



röhrchens geschieht mit Lauge, wie schon früher beschrieben, nur wird in 

 diesem Falle am Schluß die mit Kalilauge benetzte Olive wiederholt mit 

 destilliertem Wasser ausgespült. Die kleineren Dimensionen dieses Kali- 

 rohres bedingen es, daß vor jeder \'erbrennung eine neue Füllung mit 

 Kalilauge notwendig ist. Während man den früher beschrielienen .Vbsorp- 

 tionsapparaten etwa 60 my Kohlendioxvd zumuten dürfte, kann man bei 

 diesen nur auf die Absorption von etwa 40 — '^O nuj G( )o mit Sicherheit 

 rechnen. Ein weiterer Vorteil dieser neuen Absorptionsapparate ist daraus 

 zu ersehen , daß wir bei Verbrennung verläßlich reiner Substanzen oft 

 Unterschiede gefunden haben, die nur in der zweiten Dezimale des l'rozent- 

 gehaltes zum Ausdruck kommen. 



Mit diesen Apparaten sind auch die unter (h) auf S. 1841» angeführten 

 Beleganalysen durch meinen jetzigen Assistenten Herrn />/•. N. Kd/Ixirher 

 gewonnen worden, nachdem er von mir in den hier beschriebenen Methoden 

 unterwiesen worden war. Ich bin dadurch erst zu dem Erteil gekommen, 

 daß sämtliche hier l)eschriebenen Bestimmungsarten von einem geschickten, 

 ausgebildeten Chemiker in 8 — 10 Tagen erlernt und beherrscht werden 

 können. 



