Die quantitative Mikroolomeutaranaiyse organischer Substanzen. 1347 



Zur Bestiinniuii<^' des Stickstoffs fii^^t man. wie schon erwiihnt. das 

 Zersetzun<^skölbcheii an den in einem Stativ ('in^,n'kI('nunt(Mi Dc^tiilationsaiif- 

 satz, Mt die Destillationsrölire in ein kleines, ebenfalls durch Wasserdanijjf 

 vorbehandeltes Erlenineyerkülbclicn . in dem sich eine ;,n'n)es.sene Men«;e 

 V7o-^^oi'i»alsalz.säure (je nach lledarf 'A—bcm^) befindet, eintauchten und 

 setzt in den Kautschukschlauch, welcher die Verbindun^zuni l)anii)fentwickler 

 besorgt, ein kleines Trichterchen, durch welches man .soviel :'.;'." oige Na- 

 tronlauge einfließen läßt, bis es zur Ausscheidung von Kupferhydroxyd im 

 Zersetzungskölbchen kommt. Nach Entfernung des Trichters i>ringt man 

 den Schlauch an den Dampfentwickler und beginnt mit der Destillation, 

 welche etwa 8 — 9 Minuten so geleitet werden soll, daß das untere Knde 

 des Destillationsrohres in die vorgelegte Säure taucht. Während der ganzen 

 Zeit ist es zw^ckmälMg, unter die kugelförmige Erweiterung des Kölbchen< 

 ein kleines Flämmchen zu bringen, wodurch die Destillation wesentlich er- 

 leichtert und beschleunigt wird. Nach dieser Zeit drehe man den ganzen 

 Apparat derartig in der Klemme, daß das Ende des Destillatorrohres nicht 

 mehr in die vorgelegte Säure eintaucht und überlasse während einer wei- 

 teren Minute das Rohr der Ausspülung durch die entweichenden Dämpfe. 

 Die Unterbrechung der Destillation erfolgt durch Lösung der Schlauchver- 

 bindung mit dem Dampfentwickler. Hierauf spült man das Knde des 

 Destillationsrohres von außen mit der Spritzflasche al). entfernt es aus dem 

 Verbindungsschlauch des Destillationsaufsatzes, faßt die heiße Köhre an einem 

 Kork, den man aus diesem Grunde daran angebracht hat, bringt es in 

 horizontale Lage und spült es von seinem winklig gebogenen Ende an 2- bis 

 3mal mit destilliertem Wasser aus. Nun schreitet man zum Titrieren der 

 unverbraucht gebliebenen Säure. Es ist dabei zu bemerken, daß als End- 

 punkt der Reaktion der Farbenton rein kanariengell) sein nmß. wie ihn 

 die i/To-^ormaJflatronlauge .schon liesitzt. Der Farben vergleich des Köll>- 

 cheninhaltes mit dem Rüretteninhalt ist daher eine wesentliche Tnter- 

 stützung beim Titrieren, welche.? bei Tageshcht ebenso genau wie beim 

 küustlicheu Licht auszuführen ist. Die .Multii)likation der bei der Destilla- 

 tion verbrauchten, mit einer Genauigkeit von 2 Dezimalen angegebenen Menge 

 Vvo-Normalsalzsäure mit dem Faktor 0-2 ergibt das Gewicht der gesuchten 

 Stickstoffmenge. 



Es ist zweifellos, daß gerade diese Methode von großem Werte bei 

 Stoffwechseluntersuchungen an kleinen Tieren .sein wird. Es erschi'int mir 

 daher nicht übeiilüssig. hier anzuführen, wie genaueste NOlummessungen 

 an flüssigen Stoffwechselprodukten, z. B. Harn ausgeführt werden können. Da/u 

 bediene ich mich einer durch die nachstehende Abi)il<lung (Fig. 2lir>) illustrierte 

 Präzisionsauswaschpipette. Der erweiterte Teil faßt von der fein auslaufen- 

 den Spitze bis zu einer darüber befindlichen Marke (M) ein Volumen von 

 Oi— 0-Lömi3, welches durch sorgfältige Auswägung mit (,»u(M-k<ilber unter 

 Beobachtung und in Kechnung/.iehung der Temperatur und iteduktion der 

 Gewichte auf den leereii Raum festgestellt worden ist. Der seitliche 

 Schenkel (Sj dieser kleineu Pipette ist während des Aufsaugens und Ab- 



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