Biochemische n. chemo-thciapcutisclie Arltoithincthodon mit 'rnpiiiKwumoii. 1:^7 



starken Alihau der Zclleiweilie und des Lecithins hei (h-n Versuchstieren 

 hervor. ') 



\erschiedene Sul)stanzen verursachen das X'erschwinden des lih'pharo- 

 blastes bei Trvpanosomeii. 2) /n diesen Substanzen ^ichün-n in erster Linie 

 diejenigen mit orthochinonoider Konstitution wie (be i'vrouine. Ahn- 

 Hch verhalten sich die Acridiue und auch Oxji/.iue. Abweichend davon 

 verhalten sich das aus m-Toluylendianiiu und Fonnaldehyd gewonnene 

 Acridingelb. Atoxyl, Antimon. Acetato.xyl, Arsenophenylglycin, Trypanrot, 

 Trypanblau u. a. ni. liefern negative Resultate. Eine etwas besondere Stellung 

 nehmen die Substanzen aus der Gruppe des Triphenylniethans: Para- 

 fuchsin, Tryparosan ein. In groüen Dosen (Viooo~V'75.)Pr<> ^U^/Tryparosan. 

 \4ooo- V1600 ^ei Parafuchsin) injiziert, bewirken sie neben zieudich inten- 

 siven Veränderungen im Protoplasma der Zelle ^cwiihidich auch das Ver- 

 schwinden des Blepharoblasten, jedoch ist der Kinflub der genannten Ver- 

 bindungen in dieser Beziehung im Vergleiche zum Einfluli der Verl)indungen 

 mit cbinoider Konstitution relativ schwach. 



Überimpfungen von T. brucei auf Kaltblüter (Nattern, Schildkröten) 

 rufen Veränderungen in den Parasiten hervor.-') Die Trypanosomen werden 

 kleiner, das Protoplasma körnig. Bei Pückimpfung auf Patten entwickeln 

 sich sehr große, auffallend gut färbbare Trypanosomen. Dieselben zeigen 

 Virulenzsteigerung, die sich auf 20 Passagen erhalten sollen, ("berimpfung 

 auf Schildkröten verursacht Zystenbildung und auch Kleiuwerdeii der Trypa- 

 nosomen. Atoxylbehandlung ruft auch Zystenbildung heiTor. M 



III. Arbeiten in vivo. 



Beim Arbeiten mit Trypanosomen in vivo empfiehlt es sich, das in- 

 fizierte Blut mit Xatriumcitrat zu verdünnen. Für Ratten Gewicht 

 140 — llög - verwendet man O'Acm^ der Lösung, hierauf dürfen nicht 

 mehr als 6 -8 Trypanosomen pro Gesichtsfehl (Zeiss 4. D. D.) bei T. brucei 

 (bei anderen Gattungen, verwendet man stärkeres lufektionsmateriali 

 kommen. Man erhält so bei einem normalen T. brucei-Stamni folgende 

 ResuRate : die Parasiten erscheinen im Blute nach 24 Stunden . am nächsten 

 Tage findet man 12—15 Parasiten pro (Gesichtsfeld (Zei>s 4, D. D.i, am 

 nächsten Tage '2d 40 Parasiten, am dritten Tage 100 LöO Parasiten, 

 am vierten Tage stirbt die Ratte. Die Injektion der t ry panozoiden 

 Substanz erfolgt am besten spät am zweiten oder früh am 

 dritten Tage. 



1) T. Fellmer, Stoffwechsekiiitcrsuohuiigcn hei mit Nagaiia- Trypanosonien infizier- 

 ten Kaninchen. Zeitschr. f. Immunitätsforsohung u. exp. Therap. 3. 474 (1909). 



'') F. W. Werbitzki, ül)or blopharolilastlose Trypanosomen. Zontrall»!. f. Haktt>r. 

 n. l'arasitenk. 1. Abt. 53. 303 (UM)'.)). 



••') WcmJelstadt und Fdlmer, Kinwirlvung von Kalthliitcrpa.<8apcn auf Nagana- 

 und Lewisitrvpanosomcn. Zeitschr. f. Imniunitätsforsclinng. .">. 337 [VM^)\. 



*) J. R S. Moore and A.Hreinl, The ( ytoh)gy of the Trypanosomos. .\nn. of 

 trop. med. and parasit. 1. 441 (19(J7). 



Abderhalden, Handbuch der biochemiacben Arbcitumeihodon. V. 87 



