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Rhamnose-phenylhydrazon, CioHigO^No. Bei Vermischen alko- 

 holischer Lösungen der Komponenten oder beim mehrstündigen Stehen 

 einer Mischung von einem Teil Khamnose, einem Teil Wasser und einem 

 Teil Phenylhydrazin. Farblose, feine Blättchen vom Schmelzpunkt 159", 

 mäßig löslich in Wasser und Alkohol, nicht löslich in Äther : y.ß— -\- ö4"2*', 

 ohne Multirotation. Nach Tanret ist die Drehung in Alkohol von SO'^/o 

 (wahrscheinlich eine isomere Form)+ 27". 



YerMiidungen mit Hexoseii. Glukose-phenylhydrazon, Ci-^His j 



Ng Og. Entsteht durch Einwirkung von einem Volumen Phenylhydrazin, • 



einem Vol. öOVoigei' Essigsäure und drei Vol. Wasser oder einer Mischung 

 von kristaUisiertem Natriumacetat und salzsaurem Phenylhydrazin auf Trauben- 

 zucker. Zur Reinigung wird in ein w^enig heißem Alkohol gelöst und vor- 

 sichtig mit Äther gefällt. Farblose, feine Nadeln oder mikroskopische Tafeln 

 vom Schmelzpunkt i 144 — 146". Drehung an = — 66"57" nach 25 Minuten; 

 — 52" nach 36 Stunden. Sehr leicht löslich in Wasser und heißem Al- 

 kohol, weshalb es zur Identifizierung des Traubenzuckers nicht be- 

 nutzt wird; leicht löslich in kalter starker Salzsäure, fast unlöslich 

 in Äther, Benzol und Chloroform. Durch Erhitzen im Wasserbade 

 während kurzer Zeit mit überschüssigem Phenylhydrazin entsteht das Osa- 

 zon. Glukose-Phenylhydrazon existiert nach Skraup, Shiion und Benard 

 in zwei insomeren Formen; die andere hat den Schmelzpunkt 115 — 116" 

 und auch anderes Drehungsvermögen; nach dem Lösen aD20 = — 15'3", 

 nach 12 — 15 Stunden = — 46'9". Beide Hydrazone liefern das gleiche Phe- 

 nylosazon. 



d-Mannose-phenylhydrazon, C12H18N2 <),., scheidet sich auf Zu- 

 satz von Phenylhydrazin schon in der Kälte ab. Rhombische Tafeln, welche 

 beim raschen Erhitzen bei 195 — 200", bei langsamem Erhitzen bei 186 — 188" 

 schmelzen. Löst sich leicht in heißem Wasser, Alkohol, verdünnter Salz- 

 säure, unlöslich in Alkohol, Äther, Aceton und Benzol. Dreht in salzsaurer 

 Lösung nach links, in 6"/oigem Pyridin nach rechts: aj3 = -f 26"66". Kon- 

 zentrierte Säuren spalten es schon in der Kälte; beim Kochen mit Form- 

 aldehyd oder Benzaldehyd tritt sehr glatt Zerlegung ein, wobei reine und 

 sehr gut kristallisierende Lösungen von Mannose erhalten werden. Das 1 



Hydrazon reduziert kräftig heiße FehUngsche Lösung. 



1-Mannose-phenylhydrazon. Cj., HigN., Og, entsteht ebenfalls schon jk 



in der Kälte aus den Komponenten. Farblose Kristalle, bei raschem Er- " 



hitzen bei 195" schmelzend, in salzsaurer Lösung rechts drehend. Gut lös- 

 lich in heißem Wasser. ^' 



d, 1-Mannose-phenylhydrazon, CiaHigN.jOö. Ebenfalls schon in 

 der Kälte entstehend. Schmelzpunkt 195". 



1-Gulose-phenylhydrazon, CigHigOöNg. Weiße Nadeln, die sich 

 schon in der Kälte abscheiden, vom Schmelzpunkt 143", löslich in Alkohol 

 und heißem Wasser. 



d, 1-Gulose-phenylhydrazon, C12H18O6N2, in Wasser und Alkohol 

 wenig lösliche Nadeln vom Schmelzpunkt 157 — 159". 



