Reageiitieu zum Nachweis der liiolofpsch wichtigen Nerbindunpen. 1H9<") 



Oalaktosido-galaktoso-phenylosazon. C.^^ Hj, Og N,, gellte Nadeln 

 vom Schmel/piinkt IT.')- IT;")'', wonii! löslich in Wasser, Hnizoi. Lijrroiii. 

 Chloroform, löslich in Alkohol. Kssiiicstcr. Acdoii imd Pyridin. 



Mannatrisaccharid-phen vlosazon. mikroskopische Nadeln, in 

 Wasser ziemlich löslich, vom Schmelzpunkt 122". 



Glukuronsäure-phen vlosazon, CisH.o<>5^4- hildet sich heim 

 Stehenlassen von einem Mol. Cilukuron, drei Mol. riicnylhvdrazin und Kssi«,'- 

 säure während einiger Tage bei 40". (leihe Nadeln vom Schmelzpunkt 

 200 — 205", ^venig• löslich in Wasser und hciliem IJenzol, leicht löslich in 

 Aceton, sehr leicht in Tyridin: in letzterem linksdrehend. Ks ist dem 

 Glukosazon sehr ähnlich. .Vus dem Osazon bildet sich durch Krhitzen mit 

 1'2 Mol. Phenylliydrazin und der 20fachen Menge .\lkoliol das 



Glukuronsäure-phenylhydrazid, schwer lösliche gelbe Nadeln, 

 in Pyridinalkoliol linksdrehend, bei 212" sdimelzend. Es ist ebenfalls dem 

 (ilukosazon sehr älnilich und eignet sich deshalb ebensowenig wie das 

 Olukuronsäurephenylhydrazon zum Nachweis der ( ilukuronsiiure. 



p-Bromphenylhydrazin, Br. L\ 11^. Nil . NHo. 



Nach der Darstellungsmethode von Michaelis feste kristallinische 

 Flocken, die mit Äther extrahiert und aus heißem Wasser umkristallisiert 

 werden. Schmelzpunkt des reinen Präparates 107— lOS". (Jut kristallisierte 

 trockene Präparate halten sich, vor Luft und Licht geschützt, jahrelang 

 unverändert. Yerfiirbte Präparate werden leicht durch rmkristallisieren 

 aus AVasser gereinigt, wo])ei der erkaltenden Flüssigkeit zweckmäßig einige 

 Tropfen Sodalösung zugefügt werden. Das p-Promphenylhydni/in wird 

 meist in essigsaurer Lösung angewandt. 



Das Bromphenylhydrazin eignet sich zur Frkennung einiger Zucker 

 besser als das Phenylhydrazin. Besonders wertvoll ist die p-Pii'oinphenyl- 

 hydrazinverbindung der 1-Arabinose. Mit dieser kann man auch Arabinose 

 und Kibose trennen. Zum (|nalitativen Nachweis der .Vrabinose dient eine 

 frisch herzustellende Lösung von 1 Teil Bromphenylhydrazin. ;'.;') Teilen 

 50"/„iger Essigsäure und 12 Teilen Was.ser. In einer 1" oip:^»» Arabino.selösung 

 tritt schon nach 72 Stunde bei Zimmertemperatur Kristallisation auf, bei 

 V2 7oigen Lösungen nach etwas längerer Zeit. 



Zur Darstellung der Sorbose eignet sich am besten das p-Bromphenyl- 

 sorbosazon. 



Verbindungen des p-Brompheuy Ihydiazins mit Kohlen- 

 hydraten. 



a) p-Broinphenylhydrazone. 



Yerbiiidungen mit Pentoseii. l-.\ rabinose-p-bromphenylh\- 



'drazon, d, H,, Br . N^ O4 = C.,!!,« < >4 • N. H • <-'« "^ l'-'-- Aggregate feiner 



Nadeln, die beim Zusammenbringen von Arabinose mit dem Hydrazin 



und Essigsäure entstehen. Die Verbindung ist für die .\rabinose charak- 



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