Reagentien zum Nachweis der liiologisch wiclitiircii VprltiiiJunKeii. 1397 



l-Xyloso-broiiiplicuylosa/oii. (',; 11,« N^ < »;. l'.r.,. j^m-IIic Naildii vom 

 Schmolzpunkt 208«; gleicht mit Aiisiialiiiic drs tchlrndcii I »n'liiin^'svei- 

 möiJens der entspreclu'iidi'ii l-Aral)illose-Verhilldllll^^ 



Rhainnose-bromplu'nylosazou. C'igHooOj NJiu, in vcrdiiniitcm 

 Alkohol und I'.enzoi lösliche j^elbe Nadeln vom Schmel/punkt •Jir)^ 



lsorhodeose-bromi)hen\ losazoii. Kristalle vom Scjmirl/piinkt 

 183—184«. 



Verbiiuliiiiy:eii mit Hexosen. (ilnkosc-lirum plioii \ lo>azon. 

 C,8 H20 N4 O^ Br.,. Sieht ahnlieh ijcni l'heiiylosazoii ; iii-IIm- Nadeln vom 

 Schmelzpunkt 222", xd in Pyridinalkohol r= — 0-31". 



d-Sorbose-hromphenylosaz(»n. C',8 H^n N4 < *4 Ih'.... ^'eibe Nadeln 

 vom Schmelzpunkt 181«. Scliwci liislicli in kaltem. IciiJit l<i>lic|i in 

 heißem Wasser und den oryanischen Lösunjismittcln. Dreht nach rechts. 



d-Gulose-bromphenylosazo n mit dem voriLMMi identisch. 



dl-Gulose-bromphenylosazon. Schmelzpnid<t ISO- 18."»«. 



yerbiudungen mit Polysacchariden. Maltose-brom phenyl- 

 osazon, C24 H30 ( )<) N4 Br.,. Bildet sich beim Stehenlassen einer alkoholischen 

 Lösung von Maltose und p-Bromphenylhydraziu wiilirend mehrerer Tage 

 bei 30 — 50«. Nadeln vom Schmelzpunkt 198«. Löslich in lieiiiem Alkohol 

 und Aceton, weniger in P^ssigester, l»enzol. Chloroform, iinüislich in Äther 

 und Ligroin. 



Melibiose-bromphenylosazon. C.,4 H30 ( ),, N4 Br.j. wurde aus dem 

 Melibioson als kristallisierte Masse gewonnen. Schmelzpunkt 181— 1S2". 



(ilukuronsäure-p-bromphenylhydrazid, C,« Hw <>: Nj Br. durch 

 Kochen siedender Lösungen reinsten salzsauren Phenylhydrazins mit Natrium- 

 acetat und (Tlukuronsäure. Aus 00" oig'^ni Alkohol hellgelbe Kri-talle vom 

 Schmelzpunkt 2oO«.zi, in l'yridinalkohol = — HdO". ziendichlö>lichinr.(j" „i^^'m 

 Alkohol und heil.iem Eisessig, sonst sehr schwer löslich, besonders, ab- 

 weichend von den Hydrazinverbindungen der Zuckerarteu, fast unlöslich in 

 absolutem Alkohol. Sehr charakteristisches Derivat, besonders geeignet zur 

 Trennung der Glukuronsäure von Traubenzucker, l'entosen u>\\. bei Harn- 

 analysen u. dgl. 



Nitrophenylhydrazine, N().^ . C„ 11, .Ml Nil... 



L m-Nitrophenylhydrazin. aus Alkohol feine, kanarieuirelbe. fase- 

 rige Nüdelchen vom Schmelzpunkte !t3«. Zur DarstelluuL'^ der Bhenvl- 

 hydrazone wird einige Zeit in alkoholischer Lösung erwiirmt. Das Salz- 

 säure m-Nitrophenylhydrazin bildet kurze, durchsichtiu-e. gelbe Tafeln, 

 schwer löslich in kaltem Wasser und .\lkohol. 



IL p-Nitrophenylhydrazin. Ans Alkohol orangerote BliUtchen 

 und Nadeln; aus Ligroin Bliittchen. .Shmelzpunkt 157« unter Zersetzung. 

 Das Chlorhydrat bildet briiunliche, orangerote Bliittchen. 



Die p-Nitrophenyl hydrazi nderivate zeichnen sich <iurch grolie 

 Beständigkeit, gutes Ki-istallisationsvermöi^n'U und be«jin'me Löslichkeit.s- 



