Reageiitien zum Nachweis der liiologisch wichtigen ViTltindiingeu. i;)99 



Glnkuronsäure-p-nitropho.nylhy(lr:i/.()ii. ^dhc Niulelii vom 

 Schiiiolzpuiikt 22Ö". in Iicilicin Wasser K'iclit löslicli. y.i, — — Pl^'i" in 

 Pyridinalkoliol. 



d-Galaktose-in-iiiti'ophenvlhvdrazüii.C,..II,7 < >; N,.S(:hinclzpiiiikt 

 181—182«. 



d-Galaktose-o-nitrophenylliydiazoii. voliiiiiiiiösc Kristallo vom 

 Schmelzpunkt 172». 



Lävulose-p-nitroplienylhydrazon. 1',.^ ü,; <>7 N3. aus der er- 

 wärmten alkoliolischen Lüsunü,- der Komponenten f,'ell)c Kristalle vom 

 Schmelzpunkt 176". aj, in l'yridin-Methylalkohol = -f- l'»"- 



Lävulose-o-nitrophenylhydrazon. in Methylalkohol lösliches ziegel- 

 rotes Pulver, Schmelzpunkt 150 — 156". 



bj Nitrophenylosazone. 



TerMndungeu yom TMosen. filykolaldehyd-p-nitroplienylosa- 

 zon, C14H1., Nu 04, aus Pyridin duich Fiillun^ mit Toluol hellrote Nadeln 

 vom Schmelzpunkt T) 11". Löslich nur in heiiJem Xitrohenzol. .Viiihn. l'\ridin, 

 Chinohn und Benzonitril. Gibt mit alkoholischem Kali BandjciycT^dn^ Re- 

 aktion: tiefblaue Färbung. 



TerMiidiiiiiieii mit Pentoseii. Khamnose-p-nitrophenylosazon, 

 C18H.20O7N6, entsteht durch kurzes Erwärmen von einem Teil Khamnose 

 mit vier Teilen Hydrazin und verdünnter Salzsäure. Aus Alkohol mikro- 

 skopische, zinnoberrote Xadeln, die bei 208" unter Zersetzung schmelzen. 

 LösHch in Natronlauge mit tiefblauer Färbung, die bei schwachem Frwärinen 

 dunkelviolett wird. 



Verbiudiuii^en mit Jlexosen. d-(ialaktose-p-nitrophenylosa- 

 zoD, C18H.20O8N6, entsteht aus den Komponenten in alkalischer oder saurer 

 Lösung in einer Modifikation, gelbe Nadeln vom Schmelzi)unkt 192". Dre- 

 hung in einem (remisch von gleichen Teilen Methylalkohol und Pyridin 

 au =r + 45-6". 



d-Glukose-p-nitroi)henylosazon. (',s Hjo G« N„, rote Nadehi \oni 

 Schmelzpunkt 257", in Natronlauge mit dunkelblauer Farbe löslich. 7.,, in 

 Pyridin-Methylalkohol =3 - 21-4". 



Glukose-m-nitrophenylosazon. rotbraunes l'ulver vom Schmelz- 

 punkt 228", in Alkohol sehr schwer löslich. 



Glukose-o-nitrophenylosazon. in Alkohol fast unlö.slich. Schmelz- 

 punkt 215—217". 



Lävulose-p-nitrophenylosazon, C'iJlaoüaN,,. ist identisch mit 



Glukose-p-nitrophenylosazon. 



Terbindungeii mit Polysacchariden. .Maliose-p-nit roplaiix 1- 

 osazon, C,* H.oN, G,3. entsteht wie die analoge Verbindniii: «h-s Trauben- 

 zuckers, der es völlig gleicht. PoteNadeln. Schmelzi)nnkt 261 "unter Zersetzung. 



Laktose-p-nitrophenylosazon, G-JIsoNbO,,, entsteht wie die 

 analoge Traubenzuckerverbindung. Schmelzpunkt •Ji^X'^ unter Zersetzung. 

 Löst sich in verdünnter Natronlauge mit konddumenblauer Farl)e. 



