Reagentieu zum Nachweis der liioldgiscli wiclititroii \ crliiiithiiii.'('h 1401 



d-(ial;iktüso-iiietli\ Iplicnylhvdrazoii, (\J\,o Nj <>:,. weiße Nadeln 

 vom Schiuelzpunkt 1^!8— 19U". WCni-' lüslicli in Wasser, äl.snlnf<'in Alkohol, 

 leicht löslich in absolutem Methylalkohol. Sehr ^nit /nr Krkcnnnii}^' und 

 Abscheidnng- der d-Galaktose geei^Miet. 



l-Galaktose-methylphenylhydra/on. schim kristallisierend. 



dl-rialaktose-methylpheny Ihydra/.on, weiüe Kristalle vom 

 Schmelzpunkt is;;«. leicht Ifislieh in heiliein Wasser, srhwcr lüslirh in 

 kaltem Wasser und anderen Lösun^'smitteln. 



d-Talose-methylphenylhydrazon.(',;, ll.,„.\.M);,.Selini('l/pMnkf 154". 



Lävulose-methylphenylhydrazun. ( u •l'.;oN2'>.%- iiiJ> Alkoiiol l'ris- 

 men. welche bei 116 — 120" unter Zersetzung schmelzen. 



Yerl)indnni;en mit Heptosen. 7.-(;iukn|ifpto>r mct li\ Ipht-in I- 

 hydrazou, C',^ H22 OgNj, feine Nadeln vom Schmel/pinikf Ino'J. 



b) Osazone. 



Verbindungen mit Triosen. Dioxyaceton-mctliN Iphenylosazon. 

 CjyH.inX^O, gelbe Nadeln vom Schmelzpunkt 127 liio". sehr leicht löslich 

 in Pyridin, leicht löslich in Alkohol, Aceton. Kssigester, l'.enzol. unlöslich 

 in Wasser und Ligroin. 



yerbin(luns;en mit Tetrosen. dl-Erythrnlosc-mct hylphen\ I- 

 osazon, CigHooN^Oa, rotgelbe Nadeln vom Schmelzpunkt l.')S l.')'.!'. 

 die sich beim Aufbewahren zersetzen, leicht löslich in organi.schen Lösungs- 

 mitteln. 



Terbindungen mit Hexosen. (Jlukose - niet hylpln-ns lu^azon. 

 ^20^26X404. entsteht aus Glukose und Ilydrazin in .Mkoholir.sung unter 

 Essigsäurezusatz nach 48stündigem Stehen und darautfolgendem Er- 

 wärmen nach Zusatz von .Vlkohol und Äther. Es entsteht leicht aus 

 Lävulose (d-Fruktose) und ist deswegen besser als Fruktose-methyl- 

 phenylosazon anzusehen. Schmelzpunkt 142 — ir)8". 



F r u k 1 s e - m e t h y 1 p h e ny lo s a z n (Lävulose-methylphenylo>azon 1, 

 C2oH.,6N4 04. Eine Lösung von LS// Frukto.se in 10 r)»^ Wasser wird mit 

 4 g Methylphenylhydrazin und Alkohol zur klaren Lösung ver.>^etzt und 

 4 cm^ 50Voiger Essigsäure zugefügt. Es wird 5 10 Minuten höchstens auf 

 dem Wasserbad erwärmt. Nach längstens 2 Stunden scheiden >icli in reich- 

 licher Ausbeute rötliche Kristalle aus, Nadeln vom Schmelzpunkt l.'»s UiO". 

 löshch in Pyridin, etwas löslich in heilieni .\lkohol, Aceton, lleiizol. Chloro- 

 form, sehr wenig Hislich in Wasser, kaltem .\lkohol, Üenzol und Äther, 

 unlöslich in Ligroin. Drehung in Pyridinalkohol : 7,, =: + ItW»" t l-40"i. 

 Dieses Osazon ist für die Fruktose höchst charakteristisch. 



dl-Fruktose-methy Iphenylosazon. Coo 'Uo ^'* '^- «'otixelbe Nadeln 

 vom Schmelzpunkt 158". 



d-Sorbose-methylphenylosazon, C.o ILo N, ( >«. in Alkohol lösliches; 



gelbrotes öl. 



dl-Tagatose-methylphenylosazon. G«o H,, N, (>«. Schnielzi)unkt 

 148—150". In organischen Lösungsmitteln löslich. 



