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l-Glukose-diphenylliydrazon, C1SH22O5N2, feine Nadeln vom 

 Schmelzpunkt 162". wenig löslich in kaltem Wasser, leicht löslich in heißem 

 Wasser. 



dl-Glukose-diphenylhydrazon, farblose Kristalle, bei 132 — 133" 

 schmelzend. 



d-Mannose-diphenylhydrazon, schwer lösliche Kristalle vom 

 Schmelzpunkt 155", die für Mannose sehr charakteristisch sind. 



z-Glukoheptose-diphenylhydrazon, C19H24N2O6, in Alkohol und 

 Äther unlösliche weiße Kristalle vom Schmelzpunkt 140". 



Glukosamin-diphenylhydrazon.CisHosNaU^, entsteht beim Stehen- 

 lassen äquivalenter Mengen von Glukosaminchlorhydrat, alkohoUscher Kali- 

 lauge, nach Einleiten trockener Kohlensäure und Versetzen der abgegossenen 

 Lösung mit Diphenylhydrazin. Lange farblose Nadeln, die sich bei 140" 

 bräunen und bei 102" unter Zersetzung schmelzen. Unlöslich in Alkohol, 

 Äther und Chloroform, in warmem Wasser unter Zersetzung löslich. 



Glukuron-diphenylhydrazon. CigHjsOäNa, weiße Nadeln vom 

 Schmelzpunkt 150". leicht löslich in heißem Alkohol, sonst fast unlöslich. 



ß-Naphthylhydrazin : 



P tP>N.NH,. 



Die Darstellung erfolgt aus Naphthylamin. Aus der heißen Lösung 

 des Chlorhydrats wird die Base mit Natriumkarbonat oder Natriumbikarbonat 

 gefällt. Farblose, glänzende Blättchen vom Schmelzpunkt 124 — 125", 

 ziemlich schwer lösUch in Äther, leicht lösUch in heißem Alkohol. Benzol. 

 Chloroform. Es ist ebenso wie seine Derivate, besonders in feuchtem Zu- 

 stande, lichtempfindlich. An der Luft oxydiert es langsam unter Rotfärbung. 

 Das Chlorhydrat ist beständiger. Die ß -Naphthylhydrazone der Zuckerarten 

 zeichnen sich durch große KristaUisationsfähigkeit und Schwerlöslichkeit 

 aus. Es entstehen jedoch wahrscheinlich zwei Formen, und zwar stereiisomere 

 Produkte nach den Formeln 



C,H„0, . CH C^H^Os . CH 



II und II 



N.NHCioH, C10H7HN — N 



In schwach saurer Lösung bilden sich die Naphthylhydrazone der 

 labileren Form mit größerer Löslichkeit, niedrigerem Schmelzpunkt und 

 leichterer Zersetzlichkeit. Die Naphthylhydrazone werden durch Formal- 

 dehyd oder Benzaldehyd gespalten. 



Hydrazone. 



1-Arabinose-naphthylhydrazon C15H18O4N0, braune Nadeln vom 

 Schmelzpunkt 141", wenig löshch in Wasser und 96"/oigem Alkohol, löslich 





