Reagentien zum Nachweis (I.t liioloj^iscli \viclitij,'eii Verl>iinlun?eii \.\\:; 



Äther. Alkohol und Chlorot'oiiii. sehr schwer liislifh in Wasser. Ks i;'iUt 

 mit 40 Teilen Schwefelsäure eine hraiinrotc triilic sirli spiltcr klarciid«' 

 Flüssigkeit. Menthol ist <"in sekumlilrer Alkohol: durch O.wdafidu mit 

 Chromsäure-emisch j-eht er in einen ketoniilmlichen Kiirper. das Menthon. 

 über. Beim Krhitzen mit Kupfersulf.it enfvtrht Cvmoj. 



Menthol gibt mit verschiedenen Kojijcnliv diäten Kilrliun-ren. Trauhen- 

 zucker: mit Menthol und konzentrierter Schwetelsiuire L'esätti^'t kirschrot 

 violette Färbung: Rohrzucker: rosenrote F.-irbe. 



Thymol, C',„ H^, o = Cli, . C, H, . Ol 1 ( 1 1 ( CII, u. 



Findet sich im Thvmianöl. i-'arblose. dnrcli>ichii.i:(' Kristalle von 

 aromatischem Geruch, bei 50-51« schmelzend, bei 2l'8— 2:10" siedend. 

 Leicht löslich in Alkohol. Äther und Chloroform, sehr schwer löslich in 

 Wasser. Mit Wasserdämpfen leicht flüchtig. 



In 4 Teilen Schwefelsäure löst es sich in der Kälte mit trelblicher. 

 bei gelindem Erwärmen mit rosenroter Farbe. Die Lösung vom Thvmol 

 in Essigsäure wird auf Zusatz von 6 Tropfen Schwefelsäure und I Tropfen 

 Salpetersäure schön blaugrün gefärbt. IHe Lösung des 'J'hvniols in Was.ser 

 darf mit Eisenchloridlösung nicht violett gefärbt werden, l'.ei /u<at/. von 

 Bromwasser tritt milchige Trübung auf. 



Thvmol gibt mit verschiedenen Zuckern Farbenreaktionen. l)io\vace- 

 ton (zugleich Nachweis des in Dioxyaceton übeigeführfen (ihcerinsc Ol rm» 

 einer 0-5"/oigPn alkohohschen Thvmollösung + 0-4cw'' der zu untersuchen- 

 den Flüssigkeit und 2 cw» konzentrierter Schwefelsäure geben nach Erhitzen 

 im Wasserbad weinrote bis rosarote Färbung. Uhamnose gibt mit Schwefel- 

 säure und Thvmol carmoisinrote Färbung: (Jlukose: zinnobeiTote Färbung: 

 Rohrzucker: gleiche Reaktion. 



. '/-Naphthol, C,oH;(Hl: 

 H 11 



H.c/\/\c.Il 



(' coli 

 11 



Findet sich im Steinkohlenteer. Es wird dargestellt durch Kalischmelze 

 aus den XaphthaUnsulfosäuren. ferner durch Diazotierung des Na|ththvlamins. 

 Die gleiche Darstellungsweise gilt für das ,'s]-Na|)hthol. Beide Naphthole 

 zeigen große Analogie mit dem Thenol. Phenolartig liechende. glänzende 

 Blättchen, schwer löshch in heiliem Wasser, leicht löslich in Alkohol und 

 Äther. Schmelzpunkt 95«, Siedepunkt 2S«». Die Naphthole zeigiMi jedoch 



