Reagentien zum Nachweis der liiolo-risch wichtigen Vt-rbiiidiiiigcii. 141.-, 



2 m» konzentrierter SchweiVlsiiiire ^nht nach Krliit/cn im siodondrn Wiisser- 

 bad smaraiidj^riineFiirhun^^ mit ^Mciclier Fliiores/.cn/ und einem Ahsorptions- 

 band in (irün und Hot. ((Hycerinnachwcis: dieses mui; zuniiehst durch 

 Erhitzen mit der lOUfachen Men^^e 0-;;"/oi[reii Hntmwassers in DioxNaceton 

 übergeführt werden.) Weitere Reaktionen: Arabinoso ^\h\ licht-eUM' Farbe. 

 Glukose + alkoholisches [i-Naphthol gibt gelbgrüne Filrbuntr mit grüner 

 Fluoreszenz. Rohrzucker gibt lielbgrüu fluoreszierende Färbung. .Milchzu«'ker 

 eine rein gelbe Fari)e. 



Naphthoresorcin (1:;; Dioxvuaphthaliii). ( ,„ II, (( »11 ).,: 



H T 



C ^ C 



c c 



H H 



Über die Reaktion mit Naphthoresorcin und >alzsäure vgl. bei 

 Tollens, d. Handbuch, Bd. 2, S. 93ff. Fs entsteht bei \(>rhauden>ein von 

 Arabinose grüne Fluoreszenz und schwache P.äncU'r im (iriiu des Sju-ktrums. 

 mit Xylose genau gleiclie Reaktion. Fucose : violettblaue Lösung mit ;rrüuer 

 Fluoreszenz und je einem Band auf der D-Linie und im (Jrün. Rhamnose 

 ähnliche Reaktion, (ihikose und .Mannose: schwache Rotfärbunjj. schwac-h 

 grüne Fluoreszenz, Bänder im (irün. (ialaktose und diese enthaltmde 

 Zuckerarten: je ein Band im (Irün und auf der D-Linie. Fruktttse hindert 

 die Reaktion und mub daher durcii Koclien mit Salzsüure z»'r>iört werden. 

 Fruktose: tiefpurjjuirote Färbung mit schwach Ln'üner Fhiores/enz: die 

 Färbung wird mit Alkohol gelbl)raun. Sori)inose : purpurrote Färbung, die 

 mit Alkohol gell)braun wird, (ilukuronsäure: bläulich rötliche Färbung, die 

 alkohohsche Lösung des Absatzes ist schön blau, schwach rötlich fluores- 

 zierend mit einem Bande nahe der D-I.iuie gegen (iriiu zu. l'ber Nach- 

 weis der (Jlukuronsäui'e mit dieser Reaktion, liesonders bei (Jegenwart von 

 Pentosen, vgl. Tollcns (1. c. S. 9S. <)!•). Die Üeaktion ist für (dukuron- 

 säure wertvoll. 



Anilin, l JI5.MI..: 

 C.NU, 



Hcl ^CH 



("II 



Es wird hergestellt durch Reduktion von Nitrobenzol. Farblose FKissig- 

 keit. die. wahrscheinlich- durch geringe Mengen schwefelhaltiger Stoffe, sich 

 an der Luft bräunt. Reines Anilin bleibt farblos. Siedepunkt IS'J«. sj)ezi- 



