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fisches Gewicht bei 16^ = 1-024. In Wasser wenii>' löslich. Die wässerige 

 Lösung' von freiem Anilin wird durch eine Chlorkalklösung intensiv violett 

 gefärbt. Durch Kaliumbichromat wird die saure Lösung eines Anilinsalzes 

 dunkelgrün oder schwarz. 



Zur Prüfung auf Kohlenwasserstoffe und Nitrobenzol löst man 5 cm^ ^^ 



Anihn in 10 cm^ Salzsäure vom spezifischen Gewicht 1'123 auf. Es entsteht -^^ 



eine klare Flüssigkeit, die sich nach dem Verdünnen mit der gleichen 

 Menge Wasser und nach dem Erkalten nicht trüben darf. 



Anilin und Eisessig gibt mit Furol, das durch Destillation der Pen- 

 tosen mit Salzsäure gewonnen wird, eine charakteristische Pvotfärbuiig. die 

 besonders zum Nachweis der Arabinose und von Xylose und (ilukuronsäure 

 angewandt wird. Khamnose bildet mit AniUn und Eisessig gefärbte Methyl- 

 furfurolamine. 



Diphenylamin, Cg H5 . NH . Cg Hg : 



i 



— N — 

 H 



weiße Blätter von brennendem, aromatischem Geschmack, Schmelzpunkt 54 '\ 

 Siedepunkt olO**. Sehr wenig löshch in Wasser, leicht löslich in Alkohol, 

 Äther und Ligroin. 



0'2^ reinen Diphenylamins geben mit 2cm^ Wasser und 20 cm^ 

 konzentrierter reiner Schwefelsäure eine farblose Lösung. 



Zur Prüfung auf Anilin wird lg Diphenvlamin in 20 cm 3 Chlorkalk- 

 lösung geschüttet: die Flüssigkeit darf keine violette Farbe annehmen. 



Diphenvlamin wird als sehr empfindliches Reagens auf Salpetersäure 

 verwendet. Bringt man den zu untersuchenden Stoff mit einer Lösung von 

 Diphenylamin in konzentrierter Schwefelsäure zusammen, so tritt bei An- 

 wesenheit von Salpetersäure oder salpetriger Säure intensive Blaufärbung 

 auf. Auch andere oxydierende Körper geben die gleiche lleaktion, auch die 

 organischen Superoxyde. Die Blaufärbung wird meist bald miüfarbig. 



Diphenylamin gibt mit einigen Kohlenhydraten Färbungen. Formose: 

 braunviolette bis braunrote Färbung. Fruktose (für Bestimmungen im Harn 

 geeignet): 1 ciii^ des auf das lOfache verdünnten Harns mit 8 — 10 Tropfen 

 einer 20''/oigen alkoholischen Diphenylaminlösung und 1 cm^ konzentrierter 

 Salzsäure aufgekocht gibt nach weniger als 1 Minute Blaufärbung. Rohr- 

 zucker: mit alkoholischem Diphenylamin gelbgrüne, dann rote, violette, 

 blaue Färbung. 



Diazobenzolsulfosäure, Cß H4 N.2 . SO3 



n u /^ = ^\ 



Sie wird gewonnen durch Eingießen eines Gemisches von sulfanil- 

 saurem Natrium und Natriumnitrit in verdünnte Schwefelsäure. 



Weiße in Wasser schwer lösliche Nadeln, die alle Reaktionen der Diazo- 

 verbindungen zeigen. Sie gibt als AlkaUsalz mit Aldehyden rotviolette 



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