J418 L. Pincussohn. 



Verwendbar z. B. zum Nachweis von Glycerinaldehyd. Traubenzucker 

 gibt die Reaktion nur unter gewissen Kautelen. 



Alkaloide: 



Kodein, CigHo, NOj. kommt im Opium vor, aus dem es auch ge- 

 wonnen wird. Es ist der Methyläther des Methylmorphins. Kleine wasser- 

 freie Kristalle oder 1 Molekül Wasser enthaltend, bei 155° bzw. 153" 

 schmelzend. Linksdrehend. Leicht löslich in Wasser, Alkohol und Äther. 

 Mit Eisenchlorid entsteht im (iegensatz zum Morphin keine Blaufärbung. 



Geeignet zum Nachweis von Dioxyaceton und dem in dieses durch 

 Erhitzen mit Bromwasser übergeführten Glycerin. 0"1 cm^ einer 0'5''/oigen 

 Kodeinlösung mit 0'4 cni''^ der zu untersuchenden Flüssigkeit und 2 cm^ 

 konzentrierter Schwefelsäure geben nach Erhitzen im siedenden Wasserbad 

 eine grünlich-blaue Färbung, mit kräftigem Absorptionsband im Bot. Bohr- 

 zucker: 6 — 8 Teile + 1 Teil Kodein -f einige Tropfen Schwefelsäure gibt 

 purpurrote Färbung, die über Violett braun wird. 



Veratrin, C32H49NO9, aus den Sabadillsamen hergestelltes, nicht 

 genau definiertes Alkaloid, das in reinem Zustand aus x\lkohol in rhom- 

 bischen Prismen kristallisiert, die man durch vorsichtiges Trocknen alkohol- 

 frei bekommt. Die Verbindung schmilzt bei 205". Unlöslich in Wasser, 

 leicht löshch in Äther und heißem Alkohol. Beagens auf Fruktose: beim 

 Versetzen von 6 Teilen Fruktose mit 1 Teil Veratrin und einigen Tropfen 

 konzentrierter Schwefelsäure färbt sich die Flüssigkeit gelb; die Farbe wird 

 allmählich über Grün violett. Die gleiche Beaktion gilt für den Bohrzucker. 



Morphin, Ci^HigNOg. Wird aus dem Opium dargestellt. Aus Alkohol 

 seidenglänzende Nadeln oder rhombische Prismen, die ihr Molekül Kristall- 

 wasser bei 128" verlieren und unter Zersetzung gegen 230" schmelzen. 

 Morphin ist linksdrehend. Sehr schwer löslich in kaltem, leichter in heißem 

 Wasser. Anwendung finden meist die Salze, hauptsächlich das Hydrochlorid, | 



Ci7 H]9 NO3 .HCl 4- 3H2 O, seidenartige Fasern vom Schmelzpunkt 200", f 



löslich in Wasser, sehr wenig in Alkohol, unlöslich in Äther. Eisenchlorid 

 erzeugt in einer Lösung von Morphin eine blaue Färbung, die beim 

 Erwärmen oder Zusatz von Säuren verschwindet. Es gibt mit Kohlen- 

 hydraten Farbenreaktionen, die wahrscheiidich auf Furolbildung beruhen. 

 Bohrzucker : 6 — 8 Teile -f 1 Teil Morphin -f- einige Tropfen konzentrierte 

 Schwefelsäure gibt purpurrote, weinrote oder violettrote Färbung, die all- 

 mählich in Violett, Blaugrün und Gelb übergeht. |- 



Narkotin, C.22H23NO7, wird aus Opium gewonnen. Kristallisiertaus 

 Alkohol in langen platten Nadeln, die bei 176" schmelzen. Unlöslich in 

 Wasser, ziemlich schwer löslich in Äther, leichter in Benzol (Gegensatz 

 zum Morphin), leicht löslich in Chloroform, Aceton, Schwefelkohlenstoff. 

 Es dreht in neutraler Lösung nach hnks, in saurer Lösung nach rechts. 



Gibt Farbenreaktionen mit Kohlenhydraten, die auf Furolbildung 

 zurückzuführen sind. Bohrzucker : 6 — 8 Teile + 1 Teil Narkotin + einige 



