Reagentien zum Nacliweis der bioloirisrli snchtigcii Vi'rliimliiiiL'en Ml'.') 



rheiiylisocvaiiat-iso.soriii. ('„Il.-'^H •'•'M'^ l'-^ ll(<»ll,.( ooli 

 Lange Tafeln, die hei IH;;— 1^4« (korr.) uiittT (iascntwickluii^' xlinicl/eii. 

 Leicht löslich in Alkohol, fast unlöslich in Athci. Leicht lü.slich in heillein. 

 schwerer in kaltem Wasser. l)ie \erhin(lnii^' wini im (ievrcnsatz /u «len 

 Phenylisocyanatderivaten der gewöhnlichen -/-AminosannMi dinch Kochen 

 nnd Abdampfen mit ^f^Voiger Salzsiinre nicht in (la> .\nh\drid iil»'rgefillirt. 



Phen ylisocyanat-l-])yrrolidinkarl)oiisiiure. /n ihrer l)ar>»telliiM!.' 

 werden l'S g l-Pyrrolidinkarhonsänre in 1") «■///■' Noniiahi:itniiilaii;.'e j/eji»! 

 und nach guter Ahkiihhinii' 2 g Phenyhsocyanat in kleinen Portionen unter 

 kräftigem Schütteln zugefügt. Nach Knt feinen nnd Filtrieren de-^ lleaktions- 

 produktes wird angesäuert, wobei die Isoc\anatverltindun;r als harzige Masse 

 ausfällt. Durch /ufüuen von soviel Salzsäuic. dal', die LÜNuni: etwa 4*» „ «lavon 

 enthält, und Kinengen auf dem Wasserbade bilden <ich die Kristalle des 



.\nhydrids. die aus kochendem Wasser innkristallisiert werden. 



Hieraus flache Nadeln, die bei 144" (korr.) schmelzen, leicht hKlich in 



Alkohol und Aceton, mäliiü leicht löslich in Wasser, schwer löslich in Äther. 



Die Verbindung (Strukturformel s. bei der \erbindung de>« llaceiiikorper««) 



ist zur Erkennung der aktiven Pyrrolidinkai'bonsäure gut i:eeii:net. 



Phenvlcvanat-dl-pvr rolidinkarbonsäure. CIl , (11 



Cn', ('II "(•<•• •!! 



"^VCO.NIl ( Jl„ 



ziemhch schwer löslich in heißem Wasser, leicht löslich in Aceton und 

 Alkohol. Schmelzpunkt gegen 170" unter Aufschäunu'n. Sie j.'eht heim Kr- 

 hitzen mit starker Salzsäure in das Anhydrid: 



CHo- — CH., 



I 



CH., CH.LO 



^^M'o.N.CJL, 

 über, aus heißem Alkohol feine farblose l'rismen. die i»ei 11>" (korr.) 

 schmelzen. Ziemlich leicht löslich in heißem Was.ser. w.irniem .\lkohol. 

 schwerer löshch in Äther. 



Phenylisocyauat-dl-lysin. tarblo>e Nadeln, tlie bei I^^l'« ikorr.i 

 sintern und bei ISrv (korr.) schmelzen. Fast unlöslich in Was.ser. ebenso 

 in starker heißer Schwefelsäure. 



Phenylisocyanat-d-lysin. Schmelzpunkt is.". 1 s4Mkorr.i (//rrcoy. 

 Zeitschr. f. phys. Chem.. P.d. 34. S. 020). 



Phenyiisocyanat-7.-a m i n o-y-oxy -va 1 e ria n -au re (Laktoin. 



Schmelzpunkt 1()5 1 )*)('." (korr.i. 



Phenylisocyanat-glycylirlvcin. CJl. . Ml . ( n . MHIL -^ « '■ Ml 

 CH, .(.'OOH. Aus (Tlvcylglycinester in Normallauge mit Phenylisocyanat ««nt- 

 steht dasNatiiumsalz, aus dem dmch .\nsäuern mit verdünnter KssigsiUire das 

 Phenylcyanatglycylgiycin gewonnen wird. Feine seidentrlrmzemle Nadeh». boi 

 1 ";■)"( korr.) unter Zer.setzting .schmelzend. Ziendich leicht löslich in heilltMu Alko- 

 hol, sehr schwer löslich in .\ther. Die alkali.sche Lösung gibt nicht l?inretreaktion. 



Abderhalden. Handbuch dor binchcmigchen Arbeitgmrth.Klm. V. iJO 



