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Pheiiylisocyanat-a-leucylphen}iaI;iniii. CgHs .NH.CO.NH.CH 

 (C4H9)CO.NH.CH _ Durch Umlösen in Essigester und Zuoabe 



XCH^ . L,; H5. 



des doppelten Volumens Petroläther werden sechsseitige, anscheinend rhom- 

 bische Tafeln gewonnen, welche bei 193 195" (korr.) unter Zersetzung- 

 Schmelzen. Sehr schwer löslich in Wasser, fast unlöslich in Petroläther. 

 mäßig löslich in Benzol und Chloroform, leicht löslich in Alkohol. Äther. 

 Essigester und Aceton. 



Phenylisocyanat-'i-leucylphenylalanin. Wird auf gleiche Weise 

 wie die isomere Form analysenrein erhalten. Mikroskopisch kleine Nadeln, 

 die konstant bei 18;-^ — 184" (korr.) schmelzen. Die Lösungsverhältnisse sind 

 die gleichen wie bei der a-Verbindung. 



Phenylisocyanat-alanyl-leucin A. Cg H5 .NH.CO.NH.CH (CH3). 

 C0.NH.CH.(C,H9)C00H. Wird gewonnen durch Lösen des Dipeptids 

 in etwas mehr als der für 1 Molekül berechneten Menge n-Natronlauge 

 mid tropfenweisen Zusatz der berechneten Menge Phenylisocyanat zu der 

 auf 0" abgekühlten und kräftig geschüttelten Flüssigkeit. Die alkahsche ab- 

 filtrierte Flüssigkeit wird mit verdünnter Salzsäure übersättigt: die anfangs 

 klebrige Verbindung erstarrt bald kristallinisch und wird aus heißem Äthyl- 

 acetat umkristaUisert. Aus heißem Wasser mikroskopische vierseitige Plätt- 

 chen, die unter Zersetzung bei 214 — 218" (korr.) schmelzen, leicht löshch 

 in Alkohol, schwer löshch in Wasser, sehr schwer in Äther und Benzol. 



Phenylisocyanat-alanyl-leucin B wird auf die gleiche Weise wie 

 das Isomere dargestellt. Aus heißem Wasser mikroskopische, zu Büscheln 

 vereinigte Nadeln, die bei 185—189" (korr.) schmelzen. 



P'henylisocyanat-leucyl-isoserin A. C, H^ . CH.CO.NH.CH2 . CH 

 (OH) . COOH .NH . CO . NH . C, E-,. Die in üblicher Weise gewonnene Substanz 

 wird in Essigäther gelöst und mit Petroläther gefäUt oder aus heißem 

 Wasser umkristallisiert. Bei langsamem Kristallisieren bilden sich gewöhn- 

 hch kleine Prismen, die bei 176 — 177" (korr.) schmelzen. Die Verbindung 

 ist in Alkohol, Aceton, Essigäther leicht löslich, in Petroläther dagegen fast 

 gar nicht löslich. 



Phenylisocyanat-leucyl-isoserin B, auf die gleiche Weise her- 

 gestellt wie das Isomere, fällt aus heißem Wasser in vierseitigen Prismen 

 aus. die an einem Ende abgestumpft sind. Schmelzpunkt 192 — 193" (korr.). 



a-Naphthylisocyanat, Cj,, H^ X = CO 

 H H 



C.N = C = 



