Reageiitien zum X;irh\vr>is dor liiolu<ri^,ii ,M«lniL'fii \'orl)iiiiliiiit;cii. 14;^*.« 



Benzoyl-d-tyrosiii. Schincl/pimkt ir.fvf)« (korr.i. (»pti>rh«'s Ver- 

 halten: in alkalischer Lösuni,' |alj;'"=: r.f."t'.i . 



dl-Benzo\ INiicin wird cilialtcn diin-Ji iSciizoyliciiiii},' mit (mikmii 

 großen Überschuß von Henzoylchlorid in (Icirenwart von Natnumltikarlmnal. 

 Schmelzpunkt i;'.7 — 141" (korr.i. Sehr .schwer lö.sli<li in kaltem, miiliijf 

 löslich in kochendem Wasser, ans dem es sich heim Abkühlen zunächst 

 in Form von Oltröpt'chen ausscheidet, die nach eiui'jer /eit zn feinen 

 Nadeln oder lUättchen erstarren. Leicht lö>licli schon in kaltem Alkohol, 

 auch in Äther, Aceton und Chloroform, aus denen es in 1 '.lattchen kristal- 

 lisiert. Das Kupfer- und Bleisalz ist in Wasser sehr schwer löslich. 



Benzoyl-d-leucin. Aus siedendem Wasser beim Krkalten als Ol 

 ausfallend, das bald zn kurzen, dicken Prismen erstarrt. Schmelzpunkt 

 105 — 107" (korr.i. In alkalischer Lösuni» wurde ( xf^f = — iVAl" gefunden. 



Benzoyl-1-leucin, schmilzt uetrocknet bei 105 — 107« (korr.i. l)ie 

 spezifische Drehunti' in alkalischer Lösunii' war |y.|j|'"=: -|- Crö^. 



Benzoyl-d-isoleucin. C^ Ilj; NO.;, farblose. Ian^:e Nildelrhen. >ehr 

 schwer in kaltem, bedeutend leichter in heil'iem Wasser löslich, löslich in 

 Alkohol, Äther und Aceton, in warmem Benzol und Toluol. Schmelzpunkt 

 llG_117o. [o(]2oo j,j alkalischer Lösung = + 'iü-.'iß». 



Benzoyl-dl-phenylalanin. Schmelzpunkt isT iss^ ikorr.). 

 Benzoyl-d-phenylalanin. Aus Wasser farblose Naileln. die l»ei 

 145 — 146" (korr.) schmelzen. In alkalischer Lösung ist |7.|j|'" = 171". 



dl-Benzoyl-7--aminobuttersäure: 



('n,.CH.,.CH.(0(>Jl 



NH.COCeH,. 



wird in üblicher Weise erhalten: bildet, aus heil'iem Wasser iimkristallisiert, 

 Kristalle, die bei 140" sintern und bei 145—146" (korr.) schmelzen. Ziemlich 

 gut löslich in heißem Wasser, sehr leicht löslich in Alkohol. Aceton, Kis- 

 essig und Chloroform, sehr schwer lö.slich in Äther. Mit Kupferacetat 

 bildet sie in wässeriger Lösung ein gut krisfallisien'nde». -rünes Salz. 

 d-Benzovl-'/-aminobuttersäure: 



C„Il5.C().NH 



CHs.CIL.CH C(M)U. 

 Schmelzpunkt 120-121" (korr.). Die Verbindun- isi .sowohl in Was>er 

 als auch in anderen Lösuni^^smitteln h'ichter litslich als der Kacemki.rper. 

 Sie dreht nach rechts; in alkalischer Lö>ung ist \x\f = + ;i(V75". 



l-Benzoyl-y.-aminobuttersäure: Aus Wasser umkristallisiert, 

 schmilzt die Verbindung bei 120 121» (korr.). also irenau wie der 

 optische Antipode. Ebenso ist das \ erhalten -egenüber Lö>unL'smitteIn 

 das gleiche wie bei der d-Verbindung. Die Substanz dreht in alkalischer 

 Lösung nach links: [y.]^"" = — .'U-S». 



dl-Benzovl-7. -amino- n -capron säure, Cll, . C II. . CH, . C IL . 

 CH(NH C()C6H5).C()<>H. Schmelzpunkt i;'.4" (k<nT.). Aus Äther und Li^rroin 



