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1430 L. Pincussohn. 



oder aus heißem Wasser umkristallisiert kleine, längliche Blättchen, die in 

 Alkalien und Ammoniak leicht löslich sind. Bariumsalz: in kaltem Wasser 

 ziemlich leicht löslich; Silbersalz: in kaltem Wasser schwer, in heißem 

 ziemhch leicht löslich; Kupfer- und Bleisalz: in Wasser sehr schwer löslich. 



l-Benzoyl-a-amino-n-capron säure: | 



C^Hs.CO.NH ' 



! 



CH3 . GH., . CH2 . CHo . CH . C()( )H. 

 Aus heißem W'asser umkristallisiert, werden schöne lan^e farblose Nadeln « 



mit Ys Molekül Kristallwasser erhalten, das zum Teil im Vakuumexsikkator .* 



über Schwefelsäure, zum anderen Teil erst beim Trocknen bei 100" ent- 

 weicht. Die kristallwasserhaltige Substanz schmilzt bei 53*' (korr.). Die Ver- 

 bindung ist in iVlkohol zerfließlich. ziemlich leicht löshch in Äther, schwer 

 lösUch in Ligroin, ziemlich gut löslich in heißem Wasser. Die kristall- 

 wasserhaltige Verbindung dreht in alkalischer Lösung nach links : 

 [oiff = — 21-9«. 



d-Benzovl-7.-am in o-n-capron säure : 



CßHs.CO.NH 



CH3 . CH2 . CH2 . GH., . GH . GOOH. 



Die Kristalle schmelzen ebenso wie das optisch Isomere bei 58" (korr.) 

 und enthalten Kristallwasser, das bei 100" völlig entweicht. Optisches Ver- 

 halten: in alkalischer Lösung [y.fj^' = -\- 21-4''. 



Benzoyl-y.-aminoisovaleriansäure, (GH3)2 CH . GH . (NH . GO. 

 C6H5).GOOH. wird aus Benzoylchlorid und Natriumkarbonat mit der 

 Aminosäure erhalten. Zur Trennung von der Benzoesäure wird die ätherische 

 Lösung mit Petroläther gefällt. Schmelzpunkt 1H2'5" (korr.). Die Verbindung 

 ist in Äther und Alkohol ziemlich leicht löslich, sehr schwer löshch in 

 Wasser auch in der Hitze, so gut wie unlösHch in Ligroin. 



Sie kristallisiert aus Äther auf Zusatz von Ligroin in schönen Blättchen. 



Benzoyl-a-amino-n-valeriansäure, GH3 . (GH2)2 . GH . (NH . GO . 

 GßHj.GOOH. wird dargestellt mit Benzoylchlorid und Bikarbonat oder 

 noch leichter aus dem Ester, den man in der 6fachen Menge Wasser löst, 

 mit 0/4 Molekül Bikarbonat und ^/^ Molekül Benzoylchlorid. Der sich als 

 Öl ausscheidende benzoyherte Ester wird durch Kochen mit Kalilauge ver- 

 seift; beim Ansäuren fäht die Benzoylaminovaleriansäure aus. die durch 

 Lösen in Äther und Fällen mit Ligroin von den kleinen anhaftenden 

 Mengen Benzoesäure befreit wird. Die Löslichkeit ist ungefähr die gleiche 

 wie bei der Verbindung der Isosäure; Schmelzpunkt 152*5" (korr.). 



Benzoyl-a-aminomethyläthylessigsäure. Die Ausbeute ist bei 

 Anwendung des Esters (wie bei der n-Valeriansäure beschrieben) bedeutend 

 besser als bei der direkten Benzoyherung. Aus heißem Wasser umkristal- 

 hsiert, schmilzt der Körper bei 189-199° (korr.); er ist in ungefähr 

 300 Teilen kochenden Wassers löslich, ziemlich leicht in heißem Alkohol, 

 schwer in Äther. 



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