Reagentieii zum Nachweis iltT l)ii)l(ii;is(li v\iclitii;eii VcrMmlui.u'« ii 1 i;.l 



Benzoyl-[i-aminoisoval('ri;insäin<'. Aii^ Wasser iiiiikrislallisicrt 

 werden schiefe, bei 141ö" scliinclzeiKle l'.liittclirn fihaltrii. Löslich in un- 

 gefähr 70 Teilen kocheuilou Wassers. /.icniHch leicht löslich in Atlior, sehr 

 schwer löslich in Liiii-oin. 



Dibenzoyl-a-ar.-inin, C,.li,,(eoil6 (.(>)..%,<).. ian-e Nadeln oder 

 Tafeln, unter Zersetzung- bei 217-0 -JIS" <chnielz(Mid. In Wa---- -'tv.r 

 löslieh. 



Mon obenzoyl-d-o mit hin, CßH,, (CO CflH...)Nj(>.. wird dun-h Kochen 

 der Ornithursüure mit Salzsäure erhalten. Farblose, in \Va>ser leicht, in 

 Alkohol sehr schwer lösliche Nadeln, die bei 2-Jö 2HU» schmelzen. 



I)ibenzoyl-d-ornithin=:: Ornithursäure. ('^ HioN« Oj.tC'eHt.CO),. 

 Kleine Nadeln, leicht löslich in heiliem .Mkohol. xliwer löslich in lieiUem 

 Wasser, unlöslich in Äther. 8(-hmelzpunkt 184". 



Dibenzoyl-cystin. C« H,o N» S •>4 (C- Hr, O),. aus Alkohol leine, ver- 

 wachsene Nadeln, die in Wasser unlöslich, in Athor schwer löslich, in 

 alkoholhaltigem Äther und .Vlkoliol mäl.iiir h'ii-ht löslich >iiid. vom Schmelz- 

 punkt 180^181«. 



Dibenzoyl-1-tyrosin. CvjHignjN. In Wasser unlö>liche. in .\lk«diol 

 leicht lösUche mikroskopische Kristalle vom Schmelzpunkt 211 — 212". 



Benzoyl-triglycyl-silyciu. erhalten durch Lösen von \ (/ Triglycyl- 

 glycin mit 2-6 r/ Natriund)ikarl)onat in 40 cw* Wasser und ZuL'abo von 

 17 (j Benzoylchlorid tropfenweise unter Schütteln. Die durch Ansäuren 

 erhaltene Benzoylverbindung wird aus der 40fachen Menge Wasser um- 

 gelöst. Sie schmilzt dann bei 2H5". Durch Erwänneii mit alk<»holischer 

 Salzsäure wird der Ester erhalten, der bei 217" (korr.i unter Ihaun- 

 färbung schmilzt. 



Benzoyl-glyc-ylglycin. Dun-li Hen/.oyliereu von (dyc-yLdycin nnt 

 Benzoyh'hlorid und Natronlauge. Die au> Wa^^er umkri>tallisierf'' \'r- 

 bindung schmilzt bei 208" (korr.). 



Durch Behandeln von Benzoylglycylglyein mit Acetylclilorid und l'hos- 

 phorpentachlorid. Lösen des eingedampften und gewaschenen Keakti«ins- 

 prodnktes in kaltem Chloroform und Kintropfen unter Schütteln in eine 

 verdünnte und gekühlte ätherische Lösung von über^i-hüssigem «ilykokoll- 



ester wird der 



Benzoyl-diglycylglyi-iuester erhalten, nach Lmkristallisieren aus 

 Wasser feine farblose Nadeln, wt-lche bei 17;'>« (korr.) M-hmelzen. 



Benzovl-leucyl-alanyl-g-lycin .\ wird «lurch Behandeln des Tri- 

 peptids mit Natriumbikarbonat und Benzoylchlorid gewonnen. Aus sie.ien- 

 dem Wasser umkristallisiert Tafeln uml BJättchen. die 1 Molekül Kri>tall- 

 wasser enthalten, das sie beim Krhitzen auf 110" im \akuum verlieren. 

 Schmelzpunkt liegt scharf bei 194-Ö— 10r>-ö° (korr.i. Die Substanz ist sehr 

 leicht löslich in Alkohol, schwerer in Wasser und Kssigäther. M-hr -hu..,- 

 in Äther und Tetroläther. 



Benzovl-leucyl-alanyl-gly<in i: wird genau wie die v..rher- 

 gehende Veriundung dargestellt. Aus «1er l(K)fachen Menge kochenden 



