Reageutien zum Nachweis der l.iol..Kisch widitijf.'ii \>il.iii.luu;foii. 14;^;^ 



Fonnyl-dl-Iciiciii. Ks wini Ix-i \\-j" weich iukI M-lniiil/t l-.-i 

 114-115» (koiT.). Es ist sehr kM.ht löslifli in absolutrni Alkohol tiii.l 

 heißem Wasser, ziemlich h-iclit liislich in hcilicm Essi^n-ster. /iciiilich schwer 

 in Äthor, Benzol und Chloroform, fast unlöslich in I'efroIiUher. Es kristal- 

 lisiert I)ci langsamem Ahkiihlcn in wasscri^^cr Liisiin-; in oktac»Icrilhnlich»Mi 

 mikroskopischen Kristallen. Es reaj^Mert sauer. 



Formvl-il-leucin. entspricht in seiner Darst.-ilunir und den Löslich- 

 keitsverliältnissen dem inaktiven l'rodukt. .\iis diesem kann es über das 

 Brucinsalz erhalten werden. Ans wainieiii Wasser Krisfalle, die unter <lom 

 Mikroskop als schmale Prismen erscheinen. Der Schniel/pnnkt lie^'f hei 

 141—144" (korr.): l)ei l.-.TMiitt Hrweichuni; ein. Nach wiederholtem l'm- 

 kristallisieren aus Wasser winde für «lie alkohoHsclic Liismifr tfofumlen- 

 \y.\f= + 1S-8". 



Formyl-1-leucin entspricht in Kri-tallform . Schniel/jmnkt und 

 LösunLisverhältnisse der d-Verhindung-. In absolutem .Mkoln.l ist die 

 Drehung-: l'/IJ = — 18-4". Die aktiven Formylleucine ^'eben in alkalischer 

 Lösung- eine bedeutend höhere Di-ehnng. die jedoch nicht ^enau festzu- 

 stellen ist da unter diesen \eih:dtnissen schon bei niederer Temperatur 

 eine langsame Al)si)altun»- der Formylurupi)e stattfindet. 



P'ormyl-d-valin. Aus heiliem Wasser beim Abkühlen kleine 

 Prismen, aus verdünnter wässeriger Lösung nach Iäni!en'ni Stehen ziendich 

 große Prismen, die gegen 150" sintern nutl bei 156" geschmolzen »ind. 

 [x]^'"= 4- i;-)-2T" in alkoholischer Lösung. 



Formyl-d-isoleucin, CH3 . ClKCo n5).CH (NU .('()H) .("( »oll. Aus 

 Wasser feine Nadeln, aus Alkohol dui-chscheinende Kristalle, die bei 154°sintern, 

 bei 156° schmelzen. In absolut alkoholischer Lösung ist \7.\-^f z=z 4- l'5-41'». 



Formyl-1-phenylalanin. C,oMii Nn^. Aus warnu'm Wasser »chiefe. 

 vierseitige Täfelchen mit Seidenglanz, die l)ei 108" sintmi -j-egen Dm« 

 schmelzen. In alkoholischer Lösung ist (x|"^""= + Tn-'i". 



Formyl-leucylg'lycin entsteht als anfangs sirupöses. später kristal- 

 lisierendes Produkt, das sich von «lern Dipeptid durch die irroUe Löslich- 

 keit in Wasser unterscheidet. Die Formylgruppe wird sidir h-icht ab- 

 gespalten. 



Triketohydrindenhydrat, („II. ((^'o)<-' ( < >H Jj. 



Die Darstellung erfolgt über das durch Einwirkung von p-Nitroso- 

 dimethylanilin auf a-IIydrinden gewomu-ne i':;'.-bis (p-Dimethvlaminoanilo) 

 a-hydrindenhydrat. Cj^H.,« O« N^. durch Behandlung mit veniünnter Schwefpj- 

 säure [Ruhnnann, Journ. of the Chem. See. *M. 1445 (1*H())|. Dieses Pro- 

 dukt ist von Ruhcmauti zum Nachweis von Eiweir.stoffen. Peptonen und 

 Aminosäuren angewendet worden. Nach Aluh riKthli» i/eit-chr. I. ph\siol. 

 ehem.. Bd. 72. S. 37) wird eine Lösung von Ol y des Hea^jeus in ;ii»— 4(» o«' 

 Wasser benutzt, zu der zu prüfenden Flüssigkeit (1 c»;i») 1 — 1' Tropfen der 



