Rcugeiitien zmu Nachweis der l)ioI..gisch wichtifjeii Verl.iinliiiifron. 14:5;, 



2,4-DinitroplieiiylMll-U'U(i 11. -(•Ihc'.-niiilicIisrhiiniii.riHl»' Kristall.', 

 die l)ei 20:i« schmelzen. Schwer Kislich in Wasser, in.iC.i^: löslich in kaln-ni. 

 sehr leicht in warmem Methyl- und Äthylalkohol sowie Kiscssi-. l.-icht 

 löslich in Aceton nnd Methylüthylkcton. 



2.4-I)initrophenyl-aspara;,nn. ^vWm'. Kristalh- vom SchmH/- 

 pnnkt 191—192". 



Bei Einwirknnii' von Dinitrochlorhcnzul aiit liisiKlm t-nistrhrn /.\\r'\ 

 Produkte, ein Mono- und ein iJidcrivat . i^riinliiliLM'llM- Kristalle vom 

 Schmelzi)nnkt 250«, aus 2 Mol. Dinitrochlorhcnzol und 1 M<.1 üi^Tidin lau-.- 

 prachtvoll rote Nadeln, die in Wasser unlüslich sind. 



Pikrinsäure, 'IVinitrophenol. L\ IL ( N( ),, ij ( )H : 



NO, 



N()., ♦ lun 



NOo 



Sie bildet sich beim Kochen der verschiedensten or<ranischen Substanzen 

 (Seide, Leder. AVolle, Harze. Anilin) mit konzentrierter .Salpetersäure. Zur Dar- 

 stellung wird Phenol in starker Schwefelsäure gelöst, und diese Lösung' in kleinen 

 Mengen in Salpetersäure 14 eingetragen. Die Lösung wird auf dem Was.^erbad 

 erhitzt: beim Erkalten scheidet sich Pikrinsäure in gelben Illätichen aus. 



In festem Zustaml nur wenig, in Lösungen stark gelb gefArbt. 

 Schwer lö.sHch in kaltem Wasser, löslich in Alkohol. leicht löslich in Kssi^r. 

 ester. Schmelzpunkt 122". Pei ra.schem Erhitzen verpufft sie. sie ist 

 unzersetzt sublimierbar ; mit Wasserdämpfen ist sie nicht flüchti;:. Nach 

 Krauch-Merck muß Pikrinsäure folgenden Proben entsprechen: I 7 soll sich 

 in 100 c«? 3 Wasser klar lösen; bei Versetzen mit 1 2 Tiopfen verdünnter 

 Schwefelsäure darf nach 12stündigem Stehen keine .Vu-sscheidung erfolt^'en. 

 Tu '20 c)))^ Peiizol mul) sich 1 y Pikrinsäure klar lösen. Die Lösun;: von 

 1 f/ Pikrinsäure in \i)0 rm'-^ Was^ei- darf mit CalciumchloridlösunL' nach 

 2stündigem Stehen keinen ( )\alatiiiederschlag geben. Zur Prüfung auf 

 freie und gebundene Schwefelsäure werden 2 7 Pikrin.säure mit 10 rw» 

 Salpetersäure vom spezifischen (iewicht 1-1 versetzt und auf dem Wasserba«! 

 zur Trockne eingedampft, her Pückstand wiid in 100 rwi» siedendem 

 Wasser gelöst unter Zusatz von 5 cni^ Salpetersäure vom spe/ifi>chen 

 Gewicht liöH, nach dem Erkalten filtriert, und das Filtrat mit Pariumnitrat- 

 lösung versetzt. Es darf keine sotortige Trübimg eintreten. Zin- PesfimmunL' 

 etwaiger anorganischer \ennireinigungeu verbrennt man 1 7 Pikrin.sjiun' 

 vorsichtig in einer offenen Platinschale: es <larf nicht nn-hr als OIKU y 

 Pückstand bleiben. 



Anwendung als Eiweiljfällun;:sinittel nach An.säuening nnt »«inor 

 organischen Säure. Zur annähernden tpiantitativeii Eiwj'ir.bestimmuuL' im Harn 

 dient das Pieagens von Kshuch (Lösung von I Teil Pikrinsäure. 2 Teilen 

 Zitronensäure auf 100 Teile Was.seri. Pikrinsäure fäll' '"Hi-r Ha.sei» iU. I. 



