Reagenticii zum Nacliweis ilor liidlogiscli wichtigen Vcrbimliiu||{cii. 14;i7 



Fuioyl-Asparafj;!!!, aus Wasser farblose, jriit au>^'el>iIdote. vicrkaiitit.M' 

 rrismon. niilöslidi in Alkohol. Aflicr. F.ifrroiii. Srlinu-l/piinkt 172 17;;». 

 Ausbeute 96% fli^r theoretischen Menge. 



Pikrolonsäure, l-ii-Nitrophen\l-;>-niethyl-4-i>onifro-.'.-pvra/<.loni: 



NO« 



N 

 Nrr^CO ^^ 



i! X 



CH3 — C C==N — (Hl 



Darstellung durcli Kintra^en von wiederholt au> Alktdioi niMkri>talli- 

 siertem Phenyhnethylpyrazolon in 90" o'^'^' Salpetersäure, wobei der Sal|M'ter- 

 säureester entstellt, dei' mit ;)3Voi?i<'i' Kssi<i:säiire auf dem \Vasserl>ad ver- 

 seift Avird. Die Säure wird über das Natriumsalz lii-reini«:! : feine L'elb«« 

 Nüdelchen, die durch Krwärnien mit ^O'Voiyer Salzsäure zerle<rt werden. 

 Die Pikrolonsäure scheidet sich dabei als irelbes. niehlige> l'ulver ab. 7yx- 

 setzt sich bei raschem Erhitzen bei zirka lLM^ 



Gut löslich in Äthylalkohol, etwas schwcrei- in Wasser. Methylalktdioi, 

 am schwersten in Äther il^OO Teile). Leicht löslich in sii-dendem Methyl- 

 und Äthylalkohol. Pikrolonsäure dient zur C'harakterisierunii von iJaseii 

 und Alkaloiden. Hierzu werden die nn'ist alkolioliNchcn i,<i>iniL'en der Kom- 

 ponenten zusammeniie{i:ossen: t-s bilden sich schwer lusliche. i:ut kri>talli- 

 sierende. uelbe bis rote Salze, die beim Erhitzen sich stürmisch zersetzen. 



Methylguanidinpikrolonat wird au> der wässeriir«*n Lösung' der 

 Komponenten erhalten. C'oHjNj .C,oHö N4<>^, mikroskoiü-^che Nadeln, dni.^en- 

 förmig anu'eordnet, Schmelzpunkt zirk.i J70". sehr schwer löslich in Wasser, 

 leichter in absolutem .Mkohol. 



Dimethyliiuanidinpikrolonat. ('., 11,, N;;. L ,„ 11« N, < ' . ;inf «rleiche 

 AVeise fi;ewonnen. dem ucnannteii sehr idmlich. 



Methylaminpikrolonat, CII3 . Nil . i' C",„ 11. N\ < ' /.r^'t/nn-s- 

 punkt 244". 



I ) i m e t hy la m i n p i k r 1 n a t , (CHj v. N . 1.1 . ( ',„ 1 1« N, ( >,,. /erset/nn;;s- 



punkt 2220. 



Trimethylamiiipikrolon.it. (('lijla N . (',,. H. N. * * • /'T>etznngs- 



])unkt 250—202". 



Tetraniet hylendiaminpikrolonai. Pu t rescinpik rolona l , NU, 

 (CH.,)^NlL.2(('uJ's Nj>,.li /ersetzun^^^punkt i'f.:'.' S.initüch M-hw. r l..s|irh 

 in Wasser und Alkohol. 



Pentamethylendia minpikroliMiat. Kadaverinpikrolonai. NU, 

 (CHojgNH., .2(CioHj,N4(K,). orani-egelbe Täfelchen. efwa.< leichter in Alkohol 

 und Wasser lö.slich als die vorhergehen<len. 



