Allgemeine chemische Ijaboratoriumstechnik. 



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d) Vorlagen. 



Als Vorlagen dienen bei der gewöhnlichen Destillation meistens offene 

 Stehkölbt'hen oder Erlenmeyer. Soll aber die Vorlage noch besonders ge- 

 kühlt werden, so kann entweder ein zweiter Fraktionierkolben angewendet 

 werden in der Weise, wie es Fig. 28'2 zeigt, oder ein gebogener Vorstoli 

 und ' ein Saugkolben, \yie Fig. 283 darstellt. 



Verbindet man das Ansatzrohr des Saugkolbens mit einem längeren 

 Schlauch, der unkondensiert gebliebene Dämpfe aus der Nähe aller offenen 

 Flammen fortleitet, so ist die Apparatur auch für leicht brennbare Stoffe 

 vollkommen feuersicher. 



(^a5!53) 



Fig. 281. 



Fig. 282. 



il^Die^Siedepunktsbestimmung wird gesondert behandelt (s. siebentes 

 Kapitel); bereits beschrieben sind Heizquellen (8.47 ff.), Bäder (S.58ff.) 

 und die Methoden der Tempera turmessung (S. 88ff). 



2. Destillieren bei vermindertem Druck. 



Eine der wichtigsten Reinigungsmethoden des organisch arbeitenden 

 Chemikers ist die Destillation unter vermindertem Druck. Diese Arbeits- 

 methode hat demgemäß eine eindringende theoretische, sowie apparative 

 Ausbildung gefunden, worüber eine umfassende Literatur Zeugnis gibt. 

 Neben vielen anderen Autoren sind es besonders Georg W. A. Kahlbaum, 

 R.Anschütz und F.Kraff't gewesen, die eingehende Studien über die Destil- 

 lation, speziell über Vakuum-Destillation i) veröffentlicht haben. Hier können 



^) Die Bezeichnung „Vakuum" ist uatüiiicli nur ein idealer Begriff, der sidi 

 praktisch nicht verwirklichen läßt; man kann daher jede Destillation bei vermindertem 



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