Allgemeine chemische Laboratoriumstechnik. 



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Um diese Methode, die luitürlich nur bei selir hoher Luftverdüiiiiuiiti an- 

 wendbar ist und nur eine unj^efähre Schätzunj^- des \'akuunis gestattet, 

 sich aber durch ihre Be(iuemHchkeit empfiehlt, anzuwenden, mulj man eine 

 HUtorfschc Möhre in die Apparatur einschalten, wie es Fig. ;> 1(5 dai'stellt. 

 Ein Bunsenelement und ein ganz kleiner Ruhmkor/f'i^cln'r Funkeninduktor 

 genügen, um die Röhre in Funktion zu setzen. Sobald sich das apfelgrüne 

 Kathodenlicht an den Wänden des (Jlases zeigt, muß das den Kathodenstrahlen 

 entsprechende A'akuum von etwa ein ^lillionstel Atmosphäre = ca. O^OOl mm 



4r> , 



Fig. 316. 



eingetreten sein ; bei noch größerer ^'erdiinnung verschwindet überhaupt 

 jede elektrische Entladung. 



An Stelle der Hittorf^chen Röhre braucht man übrigens nur eine 

 gew'öhnliche mitevakuierte Glasröhre — eventueh ohnehin ein Teil der 

 Apparatur — an zwei Stehen außen mit Stanniol zu belegen und die beiden 

 Stanniolstückchen mit den Polen des Induktors zu verbinden. 



c) Die übrige Apparatur und allgemeine Regeln. 



Als Siedegefäße kommen dieselben Kolben in Anwendung, wie bei 

 der gewöhnlichen Destillation, nur muß man sie so groß wählen, daß sie 

 mit der zu destiUierenden Flüssigkeit höchstens bis zur Hälfte gefüllt sind. 

 Denn da die sich im Vakuum entwickelnden Dampfblasen viel größer sind, 

 als bei gewöhnhchem Druck, so tritt bei der Vakuumdestillation sehr leicht 

 ein Überschäumen und Uberspritzen der Flüssigkeit ein. 



Am wirksamsten verhindert man das häufige und überaus lästige 

 Stoßen der siedenden Flüssigkeit infolge Siede Verzugs dadurch, daß man 

 einen Luftstrom oder ein anderes indifferentes Gas mittelst einer Glas- 

 kapillare durch sie hindurchperlen läßt, und daß man den Destillations- 

 kolben nicht über freier Flamme, sondern in einem Flüssigkeitsbade erhitzt. 



Fig. 817 zeigt die einfachste Art der für die Vakuumdestillation 

 geeigneten Apparatur. 



Weit vorteilhafter benutzt man zum Destillieren im Vakuum den 

 schon oben beschriebenen Claisenkolben (vgl. Fig. 251). Durch den einen 



