Allgemeine chemische Laboratoriumstechnik. 



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(Fig. 324). Diese Einriclitiing- macht ein Schrägstellen des Kollx'iis über- 

 flüssig, da die Flüssigkeit in rasche Rotation gerät, ohne dali ein Sjjrit/en 

 eintritt. 



Über die Beschleunigung der Wasserdarapfdestillatiüii durch Zusatz 

 von etwas Schwefelsäure zu der zu destillierenden Flüssigkeit hat K. Auwers ^) 

 Mitteilungen gemacht. Fraktionierte Destillation im Wasserdampfstrora 

 haben M.J.Lazarus-), und F. Tiemann und P. Krüger^) beschrieben. 



b) Destillieren mit überhitztem Wasserdampf. 



Bei sehr schwer flüchtigen Substanzen schaltet man zwischen Dampf- 

 entwickler und Destillationskolben ein konisch gewundenes Kupferrohr 

 (Fig. o25) ein, das man durch einen Bunsenbrenner erhitzt. 



An der Austrittsstelle des Dampfes 

 kann man in den kleinen Tubus mittelst 

 Asbestschnur ein Thermometer einsetzen. 





Fig. 324. 



Fif?. 325. 



Wenn man den Destillationskolben in einem Öl- oder Luftbade über 

 100^ erhitzt, wobei man die Substanz nicht mit Wasser überschichtet, 

 beschleunigt man die Destillation erheblich. 



c) Destillieren mit Wasserdampf im luftverdünnten Räume. 



Neuerdings hat W. Steinkopf*) vorgeschlagen, bei der Destillation 

 im Wasserdampfstrom gleichzeitig mit der Wasserstrahlpumpe zu evakuieren. 

 Diese Arbeitsmethode ist in vielen Fällen von großem Nutzen, wenn es 

 sich entweder um Körper handelt, die mit Wasserdämpfen flüchtig 

 sind, aber von diesen bei höherer Temperatur angegriffen werden, oder 



^) über Trimethylbernsteinsäure .... Ber. d. Deutschen ehem. Ges. Jg. 28. 

 S. 265 (1895). 



^) tFber fraktionierte Destillation im Wasserdampfstrom. Ber. d. Deutschen cliem. 

 Ges. .Jg. 18. S. 577 (1885). 



') Über Veilchenaroma. Ber. d. Deutschen ehem. Ges. Jg. 26. S. 2675 (1893). 



■*) Über Wasserdampfdestillation im luftverdiiunten Räume. Chem.-Ztg. Bd. 32. 

 S. 517 (1908). 



