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R. Kempf. 



im ohemischon Laboratorium. Sic bornht, wie die iibricoii in diesem Ab- 

 schnitt besprochenen Operationen, auf der verschiedenen LösUchkeit der zu 

 trennenden tStoffe. 



a) Allgemeine Methodik der Umkristallisation. 

 Einen gelösten und mit der Lösung im stabilen Gleichgewicht befind- 

 lichen festen oder flüssigen Körper kann man auf drei verschiedenen 

 Wegen zur Abscheidung bringen : entweder durch Abkühlen oder durch 

 Einengen (entweder Verdunsten oder \'erdampfen) oder durch Aussalzen 

 der Lösung. Als vierte, aber noch nicht ausgebaute Methode käme vielleicht 

 äußerst schnelles Zentrifugieren in Betracht. 



Bei der UmkristaUisation benutzt man gewöhidich die erste Methode, 

 daneben besonders bei leichter flüchtigen Lösungsmitteln , und wenn 



die Substanz in der Kälte beinahe ebenso leicht löshch ist, wie in der 

 Hitze - auch die zweite Methode : die des Einengen s (siehe hierüber unter 

 „Eindampfen". S. L")lt). 



Aon der umzukristallisierenden Substanz stellt man zunächst eine in 

 der Siedehitze gesättigte Lösung her, entfärbt eventuell mit Tierkohle oder 



einem anderen Mittel (vgl. unten) , filtriert 

 heiß (vgl. S. 100) und läßt freiwillig er- 

 kalten oder wendet Kühlmittel (vgl. S. 41) 

 an, eventuell bis zum Sinken der Tem- 

 peratur in die Nähe des Gefrierpunkts 

 der Lösung. Je langsamer das Abkiüilen 

 geschieht, und je erschütterungsfreier das 

 Kristallisationsgefäß steht, um so größer 

 und schöner ausgebildet werden die Kri- 

 stahe, aber nicht um so reiner: große, 

 derbe Kristalle schließen häufig mechanisch Mutterlauge mit ein. liei der 

 Herstellung von Analysensubstanz beschleunigt man daher die Kristall- 

 abscheidung durch L^mrühren und rasches Abkühlen der Lösung. 



Als Kristallisationsgefäße dienen vorzugsweise Bechergiäser; will man 

 abei- die Lösung durch freiwilliges Verdunstenlassen einengen, so wählt 

 man Kristallisierschalen, über die man größere Trichter oder mit Filtrier- 

 papier überspannte Holzrahmen anbringt, um sie vor dem Einstauben 

 beim Stehen an der freien Luft zu bewahren. 



An Stelle eines Becherglases kann man mit A'orteil das Zwischenglied 

 zwischen einem solchen und einem Erlenmeyerkolben anwenden : den soge- 

 nannten l'hillipsbecher (Fig. ;)6S und olJl)). Vor den zylindrischen 

 Bechergiäsern haben diese konischen grol')e Vorzüge: Die Niederschläge 

 setzen sich, wie schon Berzelius^) hervorhol), weniger an den Wandungen 

 fest, ferner sind diese ältesten analytischen Fällungsgefäße stabiler und 

 handlicher; vor den p]rlenmeyerkolben haben sie den Vorzug, daß ihr 

 Innenraum be(juenu'r zugänglich ist. 



Fig. 368. 



Fig. 369. 



») J. J. Berzelius, Lehrbuch der Chemie. lY. Aufl. 1841. Bd. 10. S. 428. 



