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von Säure, Alkohol und Wasser zu befreien, genügt lg Natriumdraht. (Vgl. 

 auch den Ahschiiitt über Entwässern von Flüssigkeiten, S. 20ö.) 



Einen Wassergehalt im Ätliei" erkennt man an der Trübung, die er 

 beim Vermischen mit dem gleichen \'olumen Schwefelkohlenstoff erfährt, 

 einen Alkoholgehalt an der Färbung, die er beim Schütteln mit Anilin- 

 violett annimmt. 



G. Hafner ^ ) benutzte die Eigenschaft des Äthers, sich mit konzen- 

 trierter Salzsäure /u mischen, mit großem Vorteil zur raschen Gewinnung 

 schön kristallisierter Glykocholsäure aus Kindsgalle. Ferner sind Athei- 

 Alkohol-Mischungen häufig von großem Nutzen ; z. IJ. kann man durch Hin- 

 zufügen von Äther zur alkoholischen Lösung von tauro- und glykochol- 

 saurem Natrium diese Salze in kristallisierter Form abscheiden. 2) Ebenso 

 läßt sich Fluorescein aus seiner ätherischen Lösung nach dem Zusatz von 

 Alkohol kristallisiert erhalten. ^} 



Die erwähnte Eigenschaft des Äthers, Salzsäure aufzunehmen, ist bei 

 der Ausschüttlung salzsaurer Lösungen zu beachten. 



Wegen seines niedrigen Siedepunktes ist der Äther besonders geeignet, 

 labilen und Hitze empfindlichen Verbindungen als Umkristallisations- 

 mittel zu dienen. 



Aceton. 



Vor Äther hat Aceton den großen A'orzug, in allen A'erhältuissen 

 mit Wasser mischbar zu sein, so daß sich seine lösende Kraft in den 

 weitesten Grenzen modifizieren läßt. Häufig verfährt man so, daß man die 

 betreffende Substanz in kochendem Aceton löst, eventuell filtriert und dann 

 so lange heißes Wasser hinzusetzt, bis eine Trübung eintritt. Beim Erkalten 

 und eventuell beim Eindunsten der Lösung \nrd dann eine reichliche Aus- 

 scheidung der (in Wasser schwer löslichen) Substanz erfolgen. 



Aus wässeriger Lösung wird Aceton durch leicht lösliche Salze abge- 

 schieden: mit Alkohol und Äther ist es in allen Verhältnissen mischbar. 



Zur Reinigung des Acetons destilliert man es über Kaliumperman- 

 ganat und trocknet es dann mit Kaliumkarbonat.*) 



Zu beachten ist, daß sich Aceton als Ketoverbindung leicht konden- 

 siert, z. R. mit Hydroxylamin, Phenylhydrazin usw. Ferner erleidet es eine 

 innere Kondensation durch Kali, Kalk, Salzsäure und Schwefelsäure. 



Äthylalkohol. 



Auf analoge Art "wie beim Aceton beschrieben, lassen sich oft alko- 

 holische Lösungen fester Körper durch Wasserzusatz bis zur beginnenden 



1) Schnelle Darstellung von Glykocholsäure. Journ. f. prakt. Chein. Bd. 10. S. 267 

 (1874); ferner: Zur Chemie der Galle. Ebenda. Bd. 19. S. 302 (1879). 



-) \g\. G. Ilüfnci; Journ. f. prakt. Chem. Bd. 19. S. 306 (1879). 



^) Vgl. z. B. Emil Fischer, Anleitung zur Darstellung organischer Präparate. 

 1905. S. 73. 



*) Vgl. Franz Sachs, Über die Darstellung von Anilen der Säurecyanide. Ber. d. 

 Deutschen chem. Ges. Jg. 34. S. 501 (1901 j. 



