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Foniiiat zersetzen, so dal) man starke Basen nicht mit Chloroform zu- 

 sammenbringen darf.i) 



Andere chlorhaltige Lösungsmittel. 



Wie Chloroform leisten häufig auch Tetrachlorkohlenstoff und 

 die gechlorten Äthane und Äthylene als Lösungsmittel gute Dienste 

 und haben dabei den Vorzug, bihiger und ebenfalls nicht feuergefährlich zu sein. 



Dichloräthylen kommt besonders als Ersatz für Äther in Betracht; 

 Trichloräthylen eignet sich hervorragend zu Extraktionszwecken, sein 

 Siedepunkt ist ungefähr gleich dem des Benzols; Tetrachloräthan 

 zeichnet sich dadurch aus, daß es von allen bekannten Solventieu das 

 größte Lösungsvermögen für Schwefel besitzt, ferner löst es etwa das 

 SOfache seines Volumens an Chlor und eignet sich daher vortreffhch als 

 indifferentes Lösungsmittel bei Chlorierungen. 



Zu beachten sind bei diesen Solventien die physiologischen Eigen- 

 schaften: die narkotische Wirkung des Trichloräthvlens z.B. übertrifft die 

 des Tetrachlorkohlenstoffs um das Mehrfache, und das Perchloräthylen ü])t 

 sogar eine doppelt so starke Wirkung aus wie Trichloräthylen. 



Methylalkohol. 



xVls Lösungsmittel steht Methylalkohol in seinen Eigenschaften un- 

 gefähr in der Mitte zwischen Wasser und dem gewöhnlichen Alkohol. 2) 



Hat man Substanzen umzukristallisieren, die mit Ketonen reagieren, 

 so muß der Methylalkohol ace ton frei sein. Man prüft auf Aceton, indem 

 man die Flüssigkeit stark mit Wasser verdünnt und einige Tropfen einer 

 frisch bereiteten Lösung von Nitroprussidnatrium zufügt: bei Anwesen- 

 heit von Aceton tritt Botfärbung ein, die sich auf Zusatz von Eisessig 

 noch verstärkt. Getrocknet wird Methylalkohol durch Stehenlassen über 

 Kalk und nachfolgende Destillation. 



Toluol. 



Nach W. Stadel'^) gibt Toluol selbst in der reinsten käuflichen Form 



häufig zu Schmierenbildung "N'eranlassung. Man verhütet dies, indem man das 



Toluol einige Male mit konzentrierter Salzsäure, dann mit konzentrierter 



Schwefelsäure schüttelt, hierauf mit Wasser wäscht, trocknet und destilliert. 



Amylalkohol. 



Amylalkohol ist ein vorzügliches Umkristallisationsmittel für Substanzen, 

 die sonst kaum kristallinisch zu erhalten sind. Beim Arbeiten mit heißem 

 Amylalkohol ist A'orsicht geboten, weil seine Dämpfe giftig wirken. 



^) Vgl. H. M. Gordin und C. G. Merrell, Das Ga^^esche reiue Berberin. Archiv 

 d. Pharm. Bd. 239. S. 636 (1901). 



") Vgl. ('. A. Lohrji de lirui/H, Methyl- und Äthylalkohol als Lösungsmittel. Zeitschr. 

 f. physikal. Chemie. Bd. 10. S. 782 (1892)'; vd. auchBer. d. Deutscheu ehem. Ges. Jg. 26. 

 S. 268 (1893). 



^) Konstitution der isomeren symmetrischen Biderivate des Diphenylmethans und 

 Benzophenons. Liebigs Ann. d. Chemie u. Pharm. Bd. 283. 8. 165 (1894J. 



