Allgemeine chemische Laboratoriumstechnik. 211 



bei 50° ca. 0» bei ITHJ" ca.;;« 



,, 75" O-ö« ,. 200" 5" 



,, lOn» ,.10 .. 2000 60 



.. 1250 ,.2« .. ;i00o so 



Die genaueste Korrektion wegen des herausragenden Fadens geschieht 

 mit Hilfe eines sogenannten Fadenthermometers, worauf hier nicht 

 näher eingegangen werden kann.i) 



Neben den beschriebenen zwei Methoden der Schmelzpiuiktsbestim- 

 mung sind unzählige andere im Gebranch, und besonders der Schmelz- 

 punktskolben hat die mannigfachste konstruktive Ausbihhnig erfahren. 

 Einige der wichtigsten Vorschläge mögen im folgenden einer kritischen 

 Würdigung unterzogen werden. 



Der zuletzt erwähnte langhalsige Schmelzpunktskolben hat den Fehler, 

 daß es nicht gelingt, die Badflüssigkeit in allen Teilen gleichmäßig zu er- 

 wärmen; es entstehen schneUe Strömungen von heißen Flüssigkeitsteilen 

 nach ol)en, von kalten nach unten, und es Inlden sich verschieden 

 heiße Schichten aus. Befindet sich also die Substanz nicht genau 

 in der Mitte der Quecksilberkugel, so fällt die Bestimmung- 

 ungenau aus. 



Eine weit gleichmäßigere Temperaturverteilung wird er- 

 reicht, wenn das Bad, in welchem sich Thermometer und Sub- 

 stanz l)efinden. nicht direkt von der Flamme, sondern von einem / 

 zweiten, es umgebenden Heizbade erhitzt wird. ^F 'Hij 



Am einfachsten und billigsten wird dieser Fall realisiert, ^s^^'^ 

 wenn man nach einem A'orschlage von C. Graehe-) ein gewöhn- Fig. sss. 

 liches Reagenzglas, an dem man oben als Stützfläche einen 

 Wulst herausgeblasen hat, in einen Rundkolben — am besten aus Jenaer 

 Geräteglas — von 50 oder 100 crn^ Inhalt hineinhängt, diesen, wie sonst. 

 mit konzentrierter Schwefelsäure füllt und in das ebenfalls mit konzen- 

 trierter Schwefelsäure , aber etwas höher gefüllte Reagenzrohr das Thei'ino- 

 meter mit dem Schmelzpunktröhrchen einführt (Fig. H88). 



Auf ähnlichem Prinzip beruhen die von R. Anschütz m\^ G. Schultz^), 

 C.F.Rofh^) i\. n. vorgeschlagenen, aber nicht so einfach konstruierten 

 Schmekpunktskolben, denn bei diesen ist das Reagenzrohr mit dem Kolben fest 



M Vgl. Ch. Ed. Guillaume, Praktische Lösung des Problems des herausragenden 

 Fadens beim Tliermometer, unter Anwendung eines Korrektionsrohrcs. Zeitschr. f. Instru- 

 mentenkunde. Bd. 12. S. 69 (1892) undr^J. Mahlkc, Über ein Hilfsinstrunieut zur Bestim- 

 mung der Korrektion für den herausragenden Faden beim Thernionieter. Elienda. Bd. 13. 

 S. 58 (1893). 



") Über Tetrachlorphtalsäure. Liebigs Ann. d. Chenno u. Pliarm. Bd. 238. S. 320 

 (1887). 



^) Über einen einfachen Apparat zur beciuemen Bestimmung liochliegender Schmelz- 

 punkte. Ber. d. Deutschen ehem. Ges. Jg. 10. S. 1800 (1877) ; vgl. auch Zeitschr. f. analyt. 

 Chemie. Bd. 17. S. 470 (1878). 



*) Ein neuer Apparat zur Bestimnumg von Schmelzpunkten. Ber. d. Deutscheu 

 ehem. Ges. Jg. 19. S. 1971 (1886). 



14* 



