226 



R. Kcmpf. 



Die von H. Kreis i) angegebene Form (Fig. 405 ) zeichnet sich da- 

 durch aus. daß (iummistopfen vermieden sind. Die Ghisschliffe sind mit 

 Vasehne einzufetten. Das Ansatzrohr des äußeren (lefäßes kann mit einer 

 AhsorptioHsröhre verbunden werden, um etwa nachentwickeltes riechendes 

 oder giftiges (ias unschädlich zu machen. 



Kbenfalls ohne (iunimi- odei' Korkstopfen ist die Konstruktion von 

 Th. W. Richards (Fig. 406), bei der außerdem durch ein Ansatzrohr mit 

 .Schwimmerventil dafür Sorge getragen ist, daß die verbrauchte Säure 

 direkt auf den Boden des Gefäßes abfließt mul zur Substanz stets die 

 oben befindhche frische Säure gelangt. Die (ilocke mit dem Hahnrohr 

 wird durch einen Dleiring niedergedrückt. 



Kippsche Apjparate. 



Der gebräuchlichste Gasentwicklungsapparat im chemischen TiUbora- 

 toriun^ ist bis heute der Al;j7jsche Apparat (P'ig. 407) geblieben. Er erfüllt zu- 



r«a>i 



Fig.404. 



Fig. 405. 



gleich die Funktionen eines Gasometers, da sich das überschüssige oder iiach- 

 entwickelte Gas in der untersten Kugel sammelt, deren Flüssigkeitsinhult 

 in die oberste Kugel gedrückt wird. 



Auch der iupjysche Apparat hat zahllose Modifikationen erfahren; 

 sein Hauptfehler besteht in der ungenügenden Durchmischung der 

 Flüssigkeit: die frische, spezifisch leichtere Säure bleibt in der obersten 

 Kugel unaiisgenutzt. während sich die verbrauchte salzhaltige und darum 

 spezifisch schwerere Säure in der untersten Kugel ansammelt und immer 

 wieder in den Reaktionsraum in der Mitte emporsteigt, so daß oft 

 nur 60% tler Säure ausgenutzt werden. Ferner ändert sich bei der Ent- 

 nahme von (ias mit der Verschiebung des Niveauunterschiedes in der 

 obersten und untersten Kugel beständig der Druck, unter dem das Gas 



M Neue Laboratonninsapparate. Chem.-Ztg. Bd. 27. S. 281 (1903). 



