Allgemeine chemische Laboratoriumstechiiik. 233 



mittel" ein Zusatz von weniii' KiipfersuIfatM, das auch speziell zum 

 Arsenuacliweis im il/r^rs/zschen Appai'ate die Avertvollsten Dienste leistet. 

 Für diesen Zweck verkupfert man das Zink am besten gesondert vor der 

 Anwendung: Die zerkleinerten Zinkstücke (je l^l^'J etwa) werden in einer 

 rorzellanschale mit verdünnter Kupfersulfatlösung (1 Teil Kupfervitriol auf 

 200 Teile Wasser) etwa 1 Minute lang liin und her gerüttelt, dann mehr- 

 mals mit Wasser abgespült, auf Fließpapier getrocknet und in vei-schlossenem 

 Gefäß aufbewahrt. Mit diesem schwarzen Zink erhiUt man noch bei An- 

 wesenheit von 0"0001 nuf Arsen einen deutlichen Spiegel. 2) 



Selbstverständlich genügt für die gewöhnlichen Zwecke des Labo- 

 ratoriums auch der Zusatz eines Silber-, Nickel-, Quecksilbersalzes usw. 



Sicher frei von Arsenwasserstoff ist der elektrolytisch dargestellte 

 W^asserstoff . =5 ) Die Hauptmenge des heute im Handel befindlichen verdich- 

 teten Wasserstoffs ist nach elektrolytischem Verfahren gewonnen. 



Im Laboratorium unterwirft man reines, mit Schwefelsäure oder 

 Kalilauge leitend gemachtes Wasser der Elektrolyse an Platinelektroden. 

 Der so entwickelte Wasserstoff enthält als einzige Verunreinigung nur 

 O"001 — 0'0005*'/o Stickstoff. Besondere Sorgfalt ist darauf zu verwenden, 

 daß sich der gleichzeitig entstehende Sauerstoff nicht dem Wasser- 

 stoff beimengen kann. Spuren von Sauerstoff werden durch Waschen des 

 Gases mit salzsaurer Chromchlorürlösung*) oder durch Leiten des 

 Wasserstoffs über ein erhitztes, mit Palladiumasbest beschicktes Rohr 

 entfernt. 



Ein ^'orzug der elektrolytischen Gasbereitung besteht auch darin, 

 daß man mit Hilfe eines empfindlichen Strommessers sehr beipiem und 

 mit größter Genauigkeit ganz bestimmte Mengen Wasserstoff in der Zeit- 

 einheit entwickeln kann. 1 Ampere scheidet in 1 Sekunde 0'01044 mg 

 Wasserstoff und 0*08287 m^/ Sauerstoff ab (..Elektrochemisches Ä(|uivalent''). 



In neuester Zeit stehen zur bequemen Entwicklung reinen Wasser- 

 stoffs ^laterialien zur ^'erfügung, die bereits auf Zusatz von Wasser das Gas 

 entwickeln: der sogenannte Hydrolith und das noch neuere Hydrogenit. 



^) G. Lockcmcnui, L'ber die Wasserstüffentwiclviuiig im ^Jurahä(:hell Apparate. 

 Zeitschr. f. aug. Chem. Bd. 19. S. 1362 (190(J). — Vgl. auch C. Mai und //. Kurf, Die 

 Wassei-stoffentwickluug beim Arsenuachwcis nach Marsh. Zeitsclir. f. analyt. Chem. 

 Bd. 43. S. 557 (1904)." 



-) G. Lorl-onann, loc. cit. 



•'') Vgl. z. B. M. Berthelot, Darstellung von reinem Wasserstoff. Bull. d. la Soc. 

 chim. de Paris. [3.] T. 5. p. 576 (1891). — W. Morhi/, Die vnlumetrische Zusammen- 

 setzung des Wassers. Americ. Journ. of Science and Arts. Vol. 41. p. 220 (1891). — 

 P. Ewers, Die Spitzenentladung in ein- und zweiatomigen Gasen. Annal. d. Phys. [4.] 

 Bd. 17. S. 781 (1905). — M. Vezes und ,7. Lahatiit, Apparat zur Dai-stellung von reinem 

 Wasserstoff. Zeitschr. f. anorg. Chem. Bd. 32. S. 4(54 (1902). — S. S.Mereshoivi^kii. Kin 

 Apparat zum Erlialten von Wasserstoffgas auf elektrolytischem Wege mit automatisclier 

 Regulierung des Druckes des ausströmenden Gases. Zentralbl. f. Bakt. und Parasiten- 

 kunde. [IL] Bd. 11. S. 786 (1904): vgl. Chem. Zeutralbl. 1904. I. S. 1313. 



■*) O. ron der Ffordten, Neues Absorptionsmittol für Sauerstoff. Liebigs Aunal. 

 Bd. 228. S. 112 (1885).' 



