270 R. Kempf. 



Über die DuiThlässigkeit von Gummischläuclien für Kohlendioxyd siehe 

 oben (S. m. 



Äthylen (C, H^). 



Äthylen hilU sich zweckiniiCiiu nach E. Krlenmeycr und H. Bunte ^) 

 aus Alkoliol thiich Wasserentziehung mittelst Schwefelsäure darstellen: 



CH3 . CH,. OH — H, + C'Il, . CH,. 



Es wei'den /.. V>. öO (i al)^oluter Alkohol mit HOO (j konzentrierter 

 Schwefelsäure gemischt und in einem etwa 2 l fassenden Kundkolben vor- 

 sichtig erhitzt, bis eine lebhafte Entwicklung von Äthylen eintritt. Dann läßt 

 man aus einem aufgesetzten Tropftrichter, dessen Ausfluliöffnung verengt ist, 

 ein Gemisch von 1 Teil Alkohol mit 2 Teilen konzentrierter Schwefelsäure 

 so rasch zuflielion. daß eine konstante Gasentwicklung ohne starkes Schäu- 

 men stattfindet. Das entweichende Gas wird durch eine mit Schwefelsäure 

 beschickte Waschflasche von Alkohol und Äther befreit und sodann zur 

 Entfernung von schwefliger Säure durch verdünnte Nati'onlauge geleitet. 

 Die Apparatur ist in Fig. 372 (S. 199) dargestellt. Die dritte, in Eis 

 stehende Waschflasche c? in der Abbildung enthiUt Brom, wenn mau Äthylen- 

 bromid darstellen will.'-) 



Das auf diesem Wege gewonnene Äthylen enthält nach P. Vlllard 3) 

 geringe Mengen einer leicht kondensierbaren Beimengung, die als sirupöse 

 Masse zurückbleibt, wemi man das Äthylen verflüssigt und dann bei ca. — 80° 

 wieder verdampft. 



An Stelle der Schwefelsäure läßt sich zur Äthyleiidarstellung aus 

 Alkohol auch sirupöse Phosphors äure vom spezifischen Gewicht 1*7 

 bis 1-7.') anwenden.*) Man entwässert diese zunächst dadurch, daß man sie 

 in einer offenen Schale unter Umrühi-en mit einem Thermometer allmäh- 

 lich erwärmt. Bei 1(300 l)eginnen Wasserdämpfe zu entweichen. ^lan erhitzt, 

 bis sich bei 220° nur noch wenige Dampfblasen entwickeln. Die entwässerte 

 Säure füllt man in einen weithalsigen Bundkollxui von 200 crn^ Inhalt, er- 

 wärmt auf 210 — 220" (Thei-mometerkugel in der Säure) und läßt bei 

 dauei-nder Erhaltung dieser Temperatur aus einem unten fein ausgezogenen 

 Tropftrichter gewöhnlichen Alkohol zutropfen. Es entweicht ein regelmäßiger 

 Strom von Äthylen, ohne daß, wie bei der ei'sten Methode. Aerkohlen und 

 Überschäumen zn l)efürchten sind. 



Im Gegensatz zum Acetylen (siehe den nächsten Abschnitt) ist Äthylen 

 nur schwach endothermisch. 



*) über eine zweckmäßige Darstellung- von Äthylen und ÄtheMiininiür. Liehigs 

 Annal. d. ( hcm. 11. Pliarni. Bd. 1(58. S. 64 (1873). — E. Erlenmei/er, Über die Darstellung 

 des Äthylens und einiger .Xtlienverliinduniren. Ebendn. Bd. 192. S. 244 (1878). 



-) \g\. Kmil Fischer, Darstellung organischer Präparate. 7. Aufl. 1900. S. 29. 



^) Studie über verflüssigte Gase. Annales de C'himie et de Phvsique. [7.] T. 10. 

 p. 387 (1897); Chem. Zentralbl. 1897. I. S. 729. 



*) Vgl. L. (iattrrmatin, Praxis des organischen Chemikers. 9. Aufl. 1909. S. 167. 



