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Handelt es sich inii die VerhrennuiiGr von solir schwer verbrennlichen 

 Substanzen, die sehr leicht ciiu' stickstoffhaltiijo Kolde hinterlassen, so füiit 

 man zweckniäliiii' heim Mischen der Substanz mit dem feinen Kupfei'oxyd 

 letzterem nniict'iihr 1.") — 20 7 scliwacli ausn-en'lühtes. fein iiei)ulvertes I'lci- 

 chromat hinzu. 



An Stt'He des eben beschriebenen offenen Verbrennuniisrohres wird 

 auch ein an einem Knd<' rund zui>eschmolzenes Itolir benutzt un<l in 

 nachstehender Weise livfülit. Zuerst briniit man eine 10 — 12 nn lanj^e 

 Schicht von Natriumbikarbonat oder Magnesit in <lic Röhre, fü,t>t eine 

 aussietiliUite. etwa 2 cm lanpe Kupferspirale ein. füllt ca. 8 — 10 cm i^robes 

 Kupferoxvd und ciuc kleine Schicht feines Kupfero.xvd hinzu. Dann foli^t 

 wieder das (iemeniie aus feinem Kupferoxyd und der Substanz, etwa 20 c/», 

 dann eine oO cm lanj^e Schicht von i>robem Kupferoxyd und schlieCdich 

 die reduzierte Kupferspirale. Der Rest des Rohi-es bleil)t frei. Durch vor- 

 sichtiiies Aufkl()i)fen wird in dem Rikarbonat und feinen Kupferoxyd ein 

 Kanal licklopft und die Rfihre mit Hilfe eines Kautschukstopfens mit dem 

 Azotometer verliunden. Dei- Verbrennungsofen steht etwas geneigt, um dem 

 aus dem Rikarl)onat oder Magnesit entwickelten AVasser freien Abzug zu 

 gestatten. Zu Regiini (h'r Verbrennung entwickelt man durch vorsichtiges 

 Erhitzen des Rikarbonats einen langsamen Kohlensäurestrom und fiUirt im 

 übrigen die A'erbrenuuug. wie oben geschildert, zu Ende. 



Das \erhrennungsrohr labt man langsam erkalten, entfernt die Kupfer- 

 spirale, bringt das gesamte Kupferoxyd in eine Reibschale, zerdrückt das 

 pulverföi'mige Kupferoxyd und trennt das grobe von dem feineu durch 

 Sieben. Reide Kupfei'oxyde werden in einem Xickeltiegel ausgeglüht und 

 in (k'U zugehörigen Kupferoxydbirnen aufbewahrt. 



i)ie im Azotometer liefindliche Kalilauge wird nur zweimal benutzt, 

 und (h'i- .Vi)parat immer entleert, um die Kautschukschläuche zu schonen. 



Berechnung. 



Aus dem \'olum \t des Stickstoffs, dem Rarometerstand p und der 

 Spannung s der Kalilauge bei der Temperatur t der umgebenden Luft 

 k.iiiu man das \'olumen Vo bei O*' und 760 w?m Druck berechnen. 



-, VtCp— s) 



\ 



760 (1 + 0-003665 1) 



Diiirii Miiltij)Hkati()n des Ausdrucks für Vo mit der Zahl für das 

 Grammgewicht von 1 cm'^ Stickstoff bei 0" und 760 mm mit 0"0012562 

 findet man das Gewicht G des Stickstoffvolumens in (iramm 



woraus sich der Prozentgehalt der analysierten Verbindung an Stickstoff 

 berechnen läßt. 



