;33g M. Dennstedt. 



ScliiftVlien heransnehinon — das Iiohr natürlich sofort Aviedor schließen — 

 und das Schiffchen in eine flache (Jlasschale stellen, in die man dann, 

 nicht in das Schiffchen, etwas verdünnte Salzsäure gibt. Die Säure diingt 

 von aulien in das Schiffchen, laugt die Phosphorsäure aus, während die 

 davon irci gewordenen Kohlepartikelchen in dem Schiffchen liegen bleiben. 

 Das vorsichtig- bei etwa 120*' getrocknete Schiffchen wird wieder in das 

 \'erl)reiuningsrohr eingefidut und die Verbrennung beendet. 



Der organisch gebunden gewesene Phosphor wird nicht vollständig 

 in der Asche gefunden, läl'it sich also darin nicht quantitativ bestimmen. 



7. Die Bestimmung des Stickstoffs. 



Der physiologische Chemiker wird im allgemeinen die Kjeldahhcho 

 Melhode der Stickstoffl)estimnuuig bevorzugen. Handelt es sich aber um 

 schwer darsteUbare Stoffe, die in genügender Reiiüieit nur in geringer Menge 

 zur \ei-fugung- stehen, so daß an Material gespart werden muß, dann wird 

 ei- zu dem bewäliiteu Z>f«wasschen \'erfahren zurückkehren, das auch mit 

 kleinen Stoffmengen genaue Resultate gibt. 



Auch für das Dumas^cho \>rfahren können die Aielflammigen Ver- 

 brennungsöfen als veraltet gelten, man kommt mit dem S. i\2Q beschriebenen 

 bestell und mit 4 guten Ihinseu- oder Teklubreunern vollkommen aus. Be- 

 sonders bewährt hat sich das schon auf S. ;)2H beschriebene Universal- 

 gestell, das für die Stickstoffbestimnuing hergerichtet Fig. 466 wiedergil)t. 



Das ebenfalls 86 cm lange Verbrennungsrohr ist wie folgt beschickt: 

 Die Füllung beginnt mit einem 20 cm langen zusammengerollten Kupfei-- 

 drahtnetz. das vom Stopfen 8 on entfernt bleibt, es folg-t ein kurzer 

 Pfropfen aus o.xydiertem Kupferdrahtnetz, dai-auf eine 28 cm lange Schicht 

 von gi'obem Kupferoxyd, mit einem zweiten Drahtnetzpfropfen festgehalten. 

 Die nächstfolgenden 18 cm dienen zur Aufnahme der Sul)stanz. die man 

 entweder mit feinem Kupfero.xyd nach Mitsclterlichs \>i-fahren mit dem 

 Mischdrahte mischt, oder die man in einem leicht selbst anzufertigenden 

 Schiffchen aus Kupferblech i) abwägt und mit feiucun Kupferoxyd gemischt 

 in das Kohr einschiebt. Es folgt noch eine IQ cm lange Piolle aus oxy- 

 diertem Ku])ferdrahtnetz. 



Das Sc}iiff<^{-\\Q Azotometer mit Trichteransatz trägt ein besonders 

 geknicktes (Jaszuleitungsrohr, wodurch ein Zurücksteigen der Kalilauge in 

 das ^■el•l)l•ennungsrohr erschwert wird. Außerdem empfiehlt es sich, zwischen 

 Azotometer und ^"erbrennungsrohr ein lUickschlagventil ein/uschalteu: man 

 kann dann auch wohl mal die Verbrennung sich selbst überlassen, ohne 

 ein Mißgeschick durch Zurücksteigen der Lauge befürchten zu müssen. 



Die Kohlensäure zui' \'erdrängung der Luft vor Deginn der ^'er- 

 brennung und des Stickstoffs zum Schlüsse wird am besten aus Xatrium- 

 bikarbonat in einem besonderen, nicht zu kurz und eng gewählten Rohre 

 mit einer kleinen Flamme vorgenommen. Den vorderen Teil dieses Rohrs 



*) S. M. Dennstedt, Anleitung zur vereinfachten Elementaranalyse. S. 89. 



