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V. Rona. 



triertor HaiSO^i zu vfM'woiidon. Bosondors wirksam sind als Katalysatoren 

 nietallisfhos (^)n(M'ksill)er oder Quocksilhoroxyd. ') Man fügt zu der mit 

 15 — 20cui^ Schwct'cisäurc vorsetzton Snl)stanz oinon Tropt'on Quocksilhor 

 oder 0";^ — O'-iy vorher üut verriebenes Qiieeksilheroxyd , Hydr. oxydat. 

 flavum. Das Quecksilber entnimmt man vorteilhaft mittelst einer auto- 

 matischen Pipette oder ans einem üeliidter, dem nach Bedarf bequem ein 

 Tropfen entnommen weiden kann (viil. Fii;. 4Si»). Der Zusatz von Hg'O hat 

 nach Salh)wski'-) jedoch außer (Um- vorherigen Abwägung- die rnannehm- 

 lichkeit, daß beim rbergießen desselben mit ISchwefelsäure durch Umhülinng 

 der einzelnen l'artikeh-lien mit Qnecksilbersnlfat sich leicht harte Brocken 

 bilden, die der Auflösung hartnackig' widerstehen und auch IStoßen vei'ur- 

 sachen können. S(il/>-oicsk-i schlägt daher vor, statt Hg() einige Kubik- 

 zentimeter einer Lösung von ^lerkuriacetat von annähernd bekanntem 

 (iehalt anzuwenden, z.B. 5 — i')ciii^ einer ohne Erwärmen hergestellten 

 10%i^'<^'ii Moi'kuriacetatlösung. Dadurch wird dem Gemisch Wasser zn- 



g-eführt, Avas abei'. wie bereits iruher AshofJi, Malfatti 

 und Folin ^) betont haben . nicht nur nicht schädlich, 

 sondern förderlich für den Ablauf der Beaktion ist, da 

 der Aufschluß zum Teil ein hydrolytischer Vorgang ist, 

 der der Gegenwart von Wasser bedarf. Bei der Analyse 

 trockener Substanzen ist stets etwas Wasser hinzuzu- 

 fügen. Wendet man Quecksilber bei der Kjeldahlbestim- 

 mung an, so empfiehlt es sich, die Bestimmung ohne 

 •fjlj rnterbrechung zu Ende zu führen, oder mindestens so 

 "-vT; weit zu fördern, bis die schwefelsaure Lösung mit Wasser 

 verdünnt wei'den kann: sonst scheiden sich feste, am 

 Glas haftende Niederschläge von vermutlich jMerkuri- 

 ammon Sulfat aus, die auch durch Kochen mit Wasser 

 nicht oder nur schwer vom Glase abzulösen sind. Es ist auch zweifelhaft, 

 ob sie beim nachfolgenden Kochen mit Natronlauge und Natriumthiosulfat 

 vollständig zersetzt werden. 



Wendet man Quecksilber als Katalysator an, so müssen die gebildeten 

 MercurammonverbindungeuM, die beim Abdestillieren des Ammoniaks durch 

 Natronlauge nicht zerlegt werden, noch zerstört werden. Am bequemsten 

 erreicht man dies nach dem Vorschlag von C.Neuberc/'') durch Anwendung 

 des käuflichen Natriumthiosulfat (Na., Sg O3 4- 5H2O). Dieses Salz fügt man 

 entweder in gepulvertem Zustande (I/7 für (y4g HgO bzw. 2'1 g auf 

 1 ,7 Hg) zugleicii mit der Lange zu der abzudestillierenden Flüssigkeit 



l'-iL'. 4S9 



') H. WUfarth, Eine Modifikation der KJeldahhchen Stickstoffbestimmungs- 

 methode. Chem.Zentralbl. Bd. 16. 1885. S. 17 11. 113. 



-) E. Salkoirski , Physiologisch -chemische Notizen. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 

 Bd. 57. S. 515 (1908). 



«) I.e. 



■*) Vgl. u. a. n. Moreigne, Dosage de l'azotc nrinaire total. Bull, de la Soc. chim. 

 [8]. 11. 959 (1894). 



'") C. Neuberg, Zur Methodik der Kjeldahlbestiiiimuug. Hofmeisters Beitr. Bd. 2. 

 S. 214 (1902). 



