Bestimmung des Kohlenstoffes im Harn. ;i59 



geht so in weuiiicu Stunden vor sich, so dali die (iefahr der /erset/un^, 

 wodurch ^'erhlste an Kohlenstoff entstehen könnten, meist ausfireschlossen 

 sein dürfte. Bei sehr konzentrierten Urineu ist es vorteilhaft, das Schiffchen 

 mit ausgeglühten Bimssteinstücken zu füllen: das Verdunsten des Urins 

 geht dann sehr rasch vor sich. Die ^'erl)rennung des auf diese Weise ein- 

 getrockneten Urins wird im Kopferofeu durchgefühlt.') Das Ver- 

 brennungsrohr ist mit Kupferoxvdasbest gofüllt: im vordersten Teil des- 

 selben befindet sich eine 15 cm lange Schicht Bleisuperoxyd, die bei einer 

 Temperatur von 160 — 180° gehalten wird. Die Kohlensäure wird in einem 

 6^6'iss/erschen Apparate aufgefangen. 



\"orteilhaft läßt sich die Verbrennung nach dem \'erfahreu von Denn- 

 stedt ausführen. Der Aufbau des Apparates ist der übliche (vgl. S. H24 ff.). 

 Spiro schaltet zwischen Verbrennungsrohr und Ca CI2 -Röhre ein kleines 

 Gefäß ein, das gekühlt wird und zur Kondensation des Wassers dient: fei'ner 

 setzt Spiro in dem Schiffchen gepulvertes Bleichromat zum Harn und bis- 

 weilen hinter das Schiffchen (dem Sauerstoffapparat zu) einen das Lumen 

 der Piöhre beinahe ausfüllenden Glasstopfen. '-) 



Die Bestimmung des Kohlenstoffs auf nassem Wea^e beruht auf 

 dem Prinzip, daß die organischen Substanzen durch ein (Jemisch von 

 Kaliumbichromat und Schwefelsäure in der Weise zersetzt werden, daß der 

 größere Teil des Kohlenstoffs zu Kohlensäure, der kleinere zu Kohlenoxyd 

 wird; dieses wird dann, indem man es über glühendes Kohleiioxyd leitet, 

 zu Kohlensäure oxydiert. Halogenverbindungen geben das Halogen als 

 solches ab. Es wird durch glühendes Bleichromat geleitet und doi't ge- 

 bunden. Da die Halogene von Alkali- (oder Erdalkali-) hydrat adsorbiert 

 und dessen Gewicht vermehren würden, muß für ihre EntfeiMiung 

 Sorge getragen werden. 3) Die gebildete Kohlensäure wird dann gewogen. 

 Die ursprüngliche von Messinger angegebene Arbeitsweise * ) ist von 

 Fritsch ^) in vielen Punkten vereinfacht worden und soll im folgen- 

 den ausführlicher geschildert werden. Zui' Methodik vergleiche auch 

 W. Scholz.^) Der Verbrennungs- (bzw\ Oxydations-) apparat besteht aus 

 folgenden Teilen: 1. Luftgasometer. 2. Waschflasche, zur Hälfte mit kon- 

 zentrierter Kalilauge gefüht: in den einen Tubus ist ein etwa HO cm 

 langes und 2 cm weites, nach unten sich verjüngendes Bohr eingesetzt, 

 dessen untere Hälfte mit grob granuliertem Chlorcalcium und des.sen 



M Vgl. Zeitscbr. f. anal. Chem. Bd. 17. S. 30 (1878;. 



-) Briefliche Mitteilung. 



^) ygl. M. Henze, Bemerkungen zu den Anschauungen Pütters über den Gehalt 

 des Meeres an gelösten organischen Kohlenstoffverliindungen und deren Bedeutung für 

 den Stoffbaushalt des Meeres. Pflügers Arch. Bd. 123. S. 487 (19Ü8). 



^) Ber. d. Deutschen chem. Gesellscb. Jg. 23. S. 2756. 



^) Paul Fritsch, Über die Bestimmung von Koblenstoff und Stickstoff in organi- 

 schen Verbindnngeu auf nassem ^Yege. Annal. d. Cbomio. Bd. 294. S. 79 (1807). 



^) ir. Scholz, Eine Methode zur Bestimmung des K(dilenstoffs organischer Sub- 

 stanzen auf nassem Wege und deren Anwendung auf den Hain. Zentralbl. f. innere 

 Med. Bd. 18. S. 353 (1897). 



