Halogenbestimmung. 



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siedenden Flüssigkeit fügt man Chlorbarvnnüösnng- in mülligeni Über- 

 schuß hinzu und läßt längere Zeit (10 ^Stunden) unter mäßigem Erwärmen 

 absetzen. 



Man gielit alsdann die Flüssigkeit durch ein Filter ab, wäscht den 

 Niederschlag mit siedendem Wasser aus, filtriert nach dem Absetzen wieder 

 und wiederholt den ganzen Prozeß, bis im AVaschwasser kein Chlor mehr 

 nachweisbar ist. Der Niederschlag- wird dann vorsichtig- auf das Filter 

 gebracht und getrocknet. Es ist sehr empfehlenswert, die salpetersäure- 

 haltige Lösung vor dem Fällen mit Chlorbaryum in einer Porzellanschale 

 mit verdünnter Salzsäure auf dem Wasserbade zur Trockne zu ver- 

 dampfen, den Rückstand mit Wasser aufzunehmen und dann erst die 

 Fällung vorzunehmen. Das Filter mit dem Baryum Sulfatniederschlag wird 

 in einem Platintiegel vorsichtig verascht, eventuell unter Anwendung der 

 Gebläseflamme. 



Es ist auch unbedenklich, das noch feuchte Filter mit Niederschlag 

 ohne vorheriges Trocknen zu glühen, da eine Ileduktion des Baryumsul- 

 fates nicht zu befürchten ist. 



Die Methode von Pringsheim läßt sich auch sehr gut zur Bestimmung 

 von Schwefel in organischen Substanzen benutzen. Der in Wasser gelöste 

 Tiegelinhalt wird mit Salzsäure angesäuert und dann in der bekannten 



Weise mit Chlorbaryum gefällt ^ 



) 



Faktorentabelle für Schwefel. 



Sehr geeignet zur Berechnung der Analysen sind die logarithmischeu 

 Rechentafeln von F. W. Küster. 



^) F. V. Konek, Schwefell)estimmuns;sverfahren: Rapid. Zoitschr. f. angewandte 

 Chemie. Bd. 16. S. 516 (1903). — Vgl. auch F. Abdn-hakhn und C. Funk, Die Schwefel- 

 bestimmuug im Urin. Zoitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 58. S. 331 (1909). 



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