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Gefahr, cUiitIi zu intensives Glühen Verluste zu erloich'ii. hosnnders wenn 

 man viel lösliche und leicht flüchtijie Salze (Alkalisalzo in (U'v Asche hat. 

 Man lauiit zu diesem Zwecke die ganze Masse in der Sciialc 

 mehrmals vorsichtiii' mit heißem AVasser aus, filtriert durch ein asche- 

 freies Filter und bringt dieses samt den abgefangenen Sul)stanzen in die 

 Schale zurück. Ist das Auslaugen zur richtigen Zeit vorgenommen worden, 

 so ist das Filtrat wasserklar. Ist es dunkel gefärbt, so ist das ein Zeichen 

 dafür, daß noch nicht alles verkohlt ist. Man gibt in diesem Falle das 

 Filti'at und Filter in die Schale zurück, verdampft zur Trockne und glüht 

 von neuem. Ist das ausgelaugte Extrakt klar und farblos, so wird es auf- 

 bewahrt, während das Filter mit Rückstand in die Schale zurückgegeben 

 luid getrocknet wird. Nun glüht man so lange, bis alle Kohle verschwunden 

 ist. Da die wasserunlöslichen Salze in der Regel liitze])estän(ligei- sind, 

 kann man jetzt etwas energischer glühen , ohne A'erluste befürchten zu 

 müssen. Der ganze Prozeß kann eventuell später nochmals wiederholt 

 werden. Besonders beim Veraschen von alkalireichem Material, wie vor 

 allem von Harn und Blut, ist ein mehrmaliges Auslaugen, ehe man zum 

 eigentlichen Glühen übergeht, erforderlich, weil ja die Alkalisalze bei relativ 

 niedrigen Temperaturen schmelzen und dann Kohlepartikelchen einschließen 

 und sie so der Wirkung der Hitze und des Sauerstoffs entziehen würden. 

 Die schließlich verbleibende Asche wird mit verdünnter Salzsäure aufgenommen 

 und die Lösung mit dem oben erwähnten wässerigen Auszuge vereinigt. 

 Bei den meisten \'eraschungen wird das (41ühen mit einem gewöhn- 

 lichen Ikmsenbrenner oder mehreren vereint (..Dreibrenner''), einem Pilz- 

 brenner oder einem sogenannten ,.Teclubrenner" bewerkstelligt werden 

 können. Für die Hei'stellung sehr großer Aschenmengen kann man die 

 Muffelöfen oder die in neuerer Zeit konstruierten sehr sauberen elektrischen 

 Öfen verwenden. 



Die so hergestellte Asche ist kein reines Produkt. Sie enthält 

 fast stets noch etwas Kohle, daher ihr etwas graues, niemals ganz schnee- 

 weißes Aussehen. Es ist nun viel besser, etwas Kohle in der Asche zu 

 belassen, als etAva durch übermäßig starkes Glühen diese zu entfernen, 

 was doch meist nicht gänzlich gelingt. Man kann, wenn man will, die 

 Asche nacheinander mit Salz- und Salpetersäure und mit beiden extrahieren, 

 die Säuren auswaschen und den Rest, der nun aus Kolile -1- Kieselsäure 

 (oder nur durch Aufschließen lösbaren Silikaten) besteht, auf einem gewogenen 

 Filter sammeln, trocknen und sein (iewicht ermitteln. Dui'ch ei'ueutes 

 (dühen kann man jetzt die Kohle ganz verbrennen und erhält als Rest 

 die Kieselsäure. (Siehe auch nachher Kieselsäure- und Kohlenstoff bestim- 

 mung unter quantitativer Analyse.) 



Außer dem Kohlegehalt müssen wir dem Kohlen Säuregehalt der 

 Asche Beachtung schenken. Dieser entsjjricht ja keineswegs immer dem 

 Kohlensäuregehalt der ui-spiiinglichen Substanz. Es nuig sein, daß ein 

 Teil der in der Asche gefundenen Kohlensäure schon in der frischen 

 organischen Substanz vorhanden war, in Ausnahmefällen auch einmal die 



