384 Hans Aron. 



gehalt l)estoht (z. B. ein Xahniniis<ieinis('h odcM- ein Heu, in dem die ver- 

 schiedensten (irnssorten enthalten sind), und nimmt man eine P^eihe kleinerer 

 Analysenprohen. so uird jede einzelne diesci- anch bei soi"iiiältiiist(>r MiscluniLi 

 nienials so tienan der wahren mittleren Znsammensetznnu' entsprechen können 

 als eiiu^ eiiiehlieh fjröliere Probe. Analysiert man also verschiedene kleine 

 l'roben, so länft man mclir (iefalir, dal» diese niclit alle lilcichmäßi.u- zii- 

 .saniniengesetzt sind, als wenn erst eine Jiroße Menj^e Material verascht 

 und jetzt von der so erhaltenen Asche, die sich nach dem Pnlvern sehr 

 gut mischen läTit, wieder einige Dnrchschnittsproben verwendet werden. Unter 

 solchen rmständen würde dem \'ertahren einer Kohaschenbcreitung der 

 Vorzuy zu ueben sein. 



Es ist schon an verschiedenen Stellen darauf hingewiesen worden, 

 daß es eine ganze Reihe nicht oder wenigstens nicht absolut hitzebe- 

 ständiger Mineralstoffe gibt und daher bei der Einäscherung die Gefahr 

 besteht, dal» beim dlülieii \ Crluste an einzelnen Aschenbestandteilen ent- 

 stehen. Wenn wir nur die noi'malen Pestandteile des Tierköi'pers und 

 der Nahrnniismittel in Petracht ziehen, so sind das zuerst einmal die 

 Salze der Alkalien, besonders deren Chloride, wie wir sie in Phit und 

 Harn und auch vielen Oi'ganaschen sehr reichlich finden, und dann Schwefel 

 und Phosphor. Diese beiden letzteren Elemente finden wir ja nicht nur 

 in Form von Phosphaten respektive Sulfaten, sondern speziell in unserem 

 Analysenmaterial sehr häufig auch in sogenannter organischer Bindung. 

 Beim \'erbi"ennen hieraus frei w^erdendei'. oft wohl auch durch Reduktion 

 aus Phos|)haten resp. Sulfaten gebildeter Phos])hor resp. Schwefel kann 

 sich nun beim N'eraschen sehr leicht verflüchtigen. Eine weitere Gefahr 

 ist schliel'ilich die, dali in (sauren) Aschen beim Schmelzen die schwächeren 

 Säuren, wie Salzsäure, durch die stärkeren Säuren, z. B. Phosphorsäure 

 und Schwefelsäure, ausgetrieben werden. Darum setzt man den zur Be- 

 stimmung der sauren Bestandteile dienenden Proben vor der Veraschung 

 2 — 3 (/ Xatriundvarbonat, und wenn man auch jegliche Reduktion von 

 P und S vermeiden will, ebensoviel Natiinmnitrat als Oxydationsmittel zu 

 (Soda-Salpeterschmelze). 



(iegen ^'erluste an .\lkalien und Chlor kann man sich nur dadurch 

 schützen, daß man nicht zu stark eidiitzt, bei Platin keinesfalls höher, 

 als bis die Schale el)en zu glühen l)eginnt. Durch das Auslaugen lassen 

 sich dann, wie schon geschildert, die Alkalien entfernen, so daß man den 

 Rest stärker glühen kann. Es bleibt alx'i- immer noch die Schwierigkeit, 

 die ausgelaugten .Vlkalisalze von organischen Bestandteilen zu reinigen, 

 und hier ist das (Uühen sehr langweilig, da man es drini^end vermeiden 

 muß, die Hitze zu steigern, sobald die .Mkalisalze zu schmelzen beginnen. 

 ..Viel" ist es ja gerade nicht, was man so beim Glühen in die Luft jagt, 

 aber es ist immer das unsichere Gefühl, ob man nicht doch Verluste erlitten, 

 w^as die Bestinimimg der .Vlkalien in einer (iliniasche so unliebsam macht. 



Absolut imanwemlbar ist natürlich die Glühaschenmethode, wenn 

 man ein Clement, wie z. B. Quecksilber, aufsuchen will, das sich beim 



