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Haus Arou. 



Anfaiif»' (Ho oft recht starke Sell)sterhitznn<j' durch die Reaktionswärme. 

 Aber trotzdem und trotz vieler rhuiii: will es bei sehr miiieralstoffarmen 

 Substanzen, von denen man also verli;'dtnismärii,u- viel zerstören muli. nicht 

 ülückeii. mit den erlaubten Menden auszukommen. Für Flüssiakeiten hat 

 ja Stiimaun selbst einen Ausweg' voriieschlaiien. Aber auch sonst kann 

 man sich stets foloendermaßen helfen: Sobald man die erlaubte Grenze 

 erreicht hat, gibt man nicht mehr das Säuregemisch, sondern nur 

 noch Salpetersäure hinzu. Das kann ja nichts schaden, da ja ein fber- 

 schnl'i an Saliietersänre und des mit ihm in die Lösung gebrachten 

 Wassers dni-ch Kochen stets wieder entfernt werden kann: und das, was 

 hi)idorlich nnd zu vermeiden ist, ist ja nur ein t'berschuß an Schwefelsäure, 



die man nicht so leicht wieder verjagen kann. 

 Die Mengen Salpetersäure die man also noch 

 zufügen darf, sind praktisch unbeschränkt, und 

 man kann auf diese Weise jede Veraschung zu 

 Ende führen. Nur hat man zu beachten, daß 

 durch die fortwährend zutropfende Salpeter- 

 säure die Schwefelsäure im Kolben sehr stark 

 mit Wasser verdünnt wird. Dadurch wird die 

 wasserentziehende Wirkung der Schwefelsäure 

 herabgesetzt, und die Temperatur der ^lischung- 

 lälU sich nicht mehr über 100" bringen. Um 

 diesem Cbelstand al)zuhelfen, tut man gut, wenn 

 ca. ö — 10 an^ Salpetersäure zugetropft und zur 

 Oxydation verl)raucht sind, erst einmal durch 

 starkes Krhitzen das Wasser zu vertreiben und 

 die Schwefelsäure zu konzentrieren, bis sich die 

 Lösung eben wieder schwarz zu färben beginnt. 

 Ich habe eine ganze Reihe von Veraschun- 

 gen schon so ausgefühi-t. daß ich in einem 

 \'eraschungskolben die Substanz mit ;-^0 — AO n»^ 

 Säuregemisch versetzt, dann auf die Öffnung des 

 ^'»•*^^- Kolbens einen kleinen Trichter mit kui'zem Hals 



gesetzt habe und alle i)aar Minuten durch den 

 Trichter einige Kubikzentimeter Salpetersäure zufheßen ließ (vgl. Fig. 41t9). 

 Mau kann so eine Reihe von Kolben nebeneinander auf einem Stativ, ähnlich 

 den für den Aufschluß von Stickstoffbestimmungen nach KjeJdahl benutzten, 

 Z11 gleicher Zeit behandeln nnd spai't sogar noch die Einrichtung der 

 Tropfkapillare etc. 



Man kann natürlich noch eine ganze Reihe kleiner Modifikationen 

 des Säuregemischvei-fahrens vornehmen, je nach Art des Analysenmaterials, 

 doch sind diese ziemlich belanglos. 



Wichtiger wäre es dagegen, wenn es gelänge, eine A'eraschnngs- 

 methode ausfindig zu machen, bei der man die Schwefelsäure nicht 

 brauchte, also zuletzt eine salzsaure oder salpetersaure Lösung vor sich 



