AQi Hans Arou. 



bei der Darstolliinü- drr XCisnclisergebnisse niemals fehlen. ^Manche mühe- 

 volle Arbeit und iiiaiiclHM- voreilige Schluli kann so erspart werden. 



Dasiegen findet man oft eine iibcrtiii'hene „Genauigkeit" an 

 einer Stelle, wo sie ganz nnangchraciit und ül)erfliissig ist, nämlich beim 

 Abwägen etc. der Analysenprobe. Sagen wii-. wir wollten in einem frischen 

 (M-gan A die Menge eines Elementes X l)estimmen und A enthalte ca. 0-P/o ^• 

 Wir haben ca. 100// A zur Verfügung, nehmen also 2 Proben von ca. öO^. 

 Es ist jetzt ganz überflüssig, ja fast unsinnig, diese 50^ etwa auf 

 Zehntel MiHigramme genau abwägen zu wollen. Denn wir erhalten aus 

 bOg A ca. O-Oö^/ X. < >b wii- O-0500// oder O'OöOl </ haben, kann unsere 

 \Yage vielleicht eben noch feststellen. Ob mm die O-Oo,;/ in oO'OOr/ oder in 

 oO'Ol// vorhanden sind, macht einen viel geringeren Fehler aus, als wenn 

 wir O-OöOO oder 0-0r)01 in einer dieser beiden Substanzmengen hätten. 

 Demnach würde es nur ein Zeichen mangelnden analytischen Verständnisses 

 sein, wollte man die Analysensubstanz exakter als auf einige Milligramme 

 genau abwägen. 



Folgende Mineralstoffe können wir im normalen tierischen und pflanz- 

 lichen ( )rganismus finden : 



Arsen. Ib-om, Calcium (Cerium), Chlor, Eisen, Fluor, Jod. Kalium. 

 Kui»fer. Lithium. Magnesium, xMangan, Natrium, Phosphor, Schwefel, Silicium 

 (Ziiiki. 



\'on diesen dürften besonders interessieren: K, Na, Fe, Mg, Ca, Cl, 

 S, P. eventuell Mn und AI, diejenigen Elemente, deren Menge wir in 

 einer sogenannten \()llständigen Aschenanalyse zu ermitteln pflegen. Die 

 Bestimmung dieser Elemente wird ganz ausführlich beschrieben werden, die 

 der wichtigsten anderen im Anschlulö. 



Wie bei der (pialitativen Analyse kann man einige dieser Elemente, 

 nändich Kalium. Natrium, Calcium, Magnesium (eventuell auch Silicium), 

 ferner Chlor. Phosphor und auch Schwefel in einer Probe zusammen 

 bestimnu'ii. wähi-end für die anderen Elemente gesonderte Proben er- 

 forderlich sind. 



Die Bestininning- von Ca, M^, K, Na etc. soll zuerst in einer 

 Glühasche, dann in einer Säuregemisch veraschung beschrieben 

 wer<len. wobei die \'orteile beider Methoden diskutiert werden. Die zur 

 Bestimmung von Ca, Mg, Na, K dienende Probe wird unter den vorher be- 

 schriebenen N'orsichtsmal'iregehi (gelinde Hitze, Extraktion) verascht respektive 

 nur verkohlt . und die Asche in einem Schälchen — am besten in einer 

 Platinschale — mit Wasser durchfeuchtet und dann mit ca. 10 — 20 cm^ 

 verdünnter Salzsäure vorsichtig versetzt und sofort mit einem Chrglase 

 bedeckt. Dann erwärmt man langsam aiif einem Wasserbade, bis die ge- 

 samte Kohlensäure der Asche ausgetrieben ist. Das Fhi-glas wird jetzt mit 

 Wasser (Spritzflasche) in die Schale hinein abgespült, der Inhalt der Schale 

 zur Trockene verdampft und dann noch weiter auf dem Wasserl)ade erhitzt, 

 bis er staubti'ocken ist. Der Piückstand wird mit wenigen Kubikzentimetern 



