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angebracht. Im Filtrat Avird das Aluininiiiiii nach Ansänorn der Lösung 

 mit Salzsäure durch Übersättigen mit Ammoniak in der Siedehitze gefällt, 

 filtriert und ausgewaschen, der Niedci'sclilag mit dem Filter vcibi'annt. 

 geglüht und als AU 03 gewogen. lOü Teile AU O^ = Ö2-94 'IVilc AI. 



Der zweite Teil der salzsauren Lösung, der zur AlkalÜH'sthn- 

 inuiig dienen soll (respektive eine besondere Probe der vorsichtig unter 

 Extrahieren - aber ohne irgend einen Zusatz ■ — veraschten Substanz 

 iiacli Abscheiden der Kieselsäure etc.) wird mit etwas Eisenchlorid ver- 

 setzt und zur Trockene verdampft, der liückstaud mit einigen Tropfen Salz- 

 säure und heifiem Wasser aufgenommen und. wenn nötig, filtriert. Diese 

 Lösung wird erst mit I>ai-inmchlorid ver.setzt, so lange noch ein Nieder- 

 schlag von Barvumsulfat entsteht, dann mit Barvtwasser stark alkalisch 

 gemacht, filtriert und der Niederschlag gut ausgewaschen. Im Filtrat 

 wird durch Kochen mit Ammoniak und Ammoniumkarbonat der Rest von 

 r.a. Ca etc. gefällt, vom Niederschlage al)filtriert und dieser mit heißem 

 Wasser ausgewaschen. Filtrat und Waschwasser werden in einer nicht zu 

 großen Schale auf dem Wasserl)ade zur Trockene verdampft, getrocknet und 

 die Ammonsalze vorsichtig abgei'aucht (siehe vorher). Hierbei darf nicht zu 

 stark erhitzt werden. In der gleichen Schale wird dann die Fällung 

 mit wenig Ammoniak und Ammonkarbonat wiederholt; meist muß übrigens 

 diese Fällung mit Ammoniak und Ammonkarbonat mehrmals wiederholt 

 werden. Das Filti'at wird jetzt in eine gewogene Platinschale hineinfiltriert, 

 auf dem Wasserbade eingedampft und nach dem Trocknen und Abrauchen 

 der Ammonsalze der lUlckstand mit einem Tropfen Salzsäure durchfeuchtet, 

 getrocknet, vorsichtig geglüht, bis eben die Chloride zu sintern beginnen, 

 und gewogen. M Wir erhalten so das Gewicht des Kalium- und Natrium- 

 chlorids. Jetzt gibt es zwei weitere Wege: entweder man verwandelt die 

 Chloride in Sulfate und berechnet dann indirekt den Anteil Kalium und 

 Natrium an der Summe der Alkalien oder man bestimmt das KaUum direkt. 

 was zwar teurer (Platinchlorid!), aber doch wohl exakter ist. Zu diesem Zweck 

 werden die Alkalichloride in einigen Tropfen Salzsäure und heißem Wasser 

 gelöst und jetzt so viel Platinchlorid zugesetzt, Avie nötig wäre, um 

 den ganzen Niederschlag in Xatriumplatinchlorid zu verwandeln, 

 wenn er nur aus Natriumchlorid bestehen würde. Der Sinn dieser 

 Angabe ist folgender: Nur wenn beide Alkalisalze in Platindoppelsalze 

 übergeführt werden, ist die spätere Trennung quantitativ, bleibt aber 

 Kochsalz als solches vorhanden, so fällt dieses auch mit Alkohol aus und 

 erscheint beim Kalium. Wii- nehmen deshalb den ungünstigsten Fall, daß 

 nämlich der ganze Niederschlag der Summe der Chloride ganz aus dem 



M Würde man die Chloride vorher in Sulfate überführen und die Summe der 

 Sulfate bestimmen, so kann man zwar ohne (jefahr stärker glühen, weil die Sulfate 

 viel hitzebeständiger sind, hat aber eine recht umständliche Operation nötig, um die 

 sich zuerst bildenden Alk;ilil)isulfate zu zersetzen (Erhitzen im XHg-Strom) und nachher 

 vor der Platinchloridtrennung eine Ausfällung der Schwefelsäure vorzunehmen, ohne 

 einen tlberschuß von Baryum in die Lösung bringen zu dürfen. 



