Aschenanalyse. 1 1 1 



leichteren Alkalidiloikl, dem Xatriuiiichlorid, bestünde, als (irnndla^c nnseier 

 Bereclinunii'. Die Lösuni>' der Platind()j)pelsalze wird bis zur Siinpkonsistenz 

 eingedampft, mit etwa 80 — OOVoiii'ein Alkohol anfuenoiiimcn. durchj^erührt 

 und nach ca. 2 Stunden d&s jetzt uni>elöst j^ebliebene Kalinm]ilatinclil(iri(l 

 durch einen bei 120° getrockneten und gewogenen (ioochtiegel (siehe vorher) 

 abfiltriert, mit Alkohol von ca. 80% gut ausgewaschen und nach dem Ti-ocknen 

 bei ca. 120° gewogen. Aus dem (lewicht des Kaliumiilatiiichlorids berechnet 

 sich die Menge des Kaliums respektive KaUumchlorids dOU Teile K.^l'tCle 

 entsprechen 40-0 K; 48-2 IC oder 76-41 KCl), der liest der Chloride 

 besteht aus Natriumclilorid (100 Teile NaCl entsprechen r)9-;)2 Na oder 

 53 Nag 0). Die Menge des Natriums wird also nur indirekt bestimmt. Hat 

 man sehr viel Alkalichloride, so tut man aus Sparsamkeitsrücksichten 

 gut, nur einen aliquoten Teil (das heißt z. B. nach Auffüllen in einem 

 250 c»?=^-Meljkolben 100 cm^} der Alkalichloride zur Kalium- und Natrinm- 

 trennung zu verwenden. 



Ferner sei noch folgender von L. F. Meyer ^) empfohlener Kunstgriff 

 angeführt. Da sowohl das Auswaschen des Barytniederschlages als vor allem 

 der des Ammonkarbonatniederschlages sehr langweilig ist und meist etwas des 

 Niederschlages in Lösung- geht (daher das mehrmahge Fällen), so kann 

 man, statt die Niederschläge auszuwaschen, diese samt der Lösung, 

 in der sie gefällt wurden, in einen großen Meßkolben spülen und auf ein 

 bekanntes Volumen auffüllen, unischütteln und schnell einen Teil der 

 Lösung durch ein trockenes Filter abgießen. Den allerersten Teil dieses 

 Filtrates wirft man fort; von dem anderen nimmt mau schnell einen 

 alifpioten Teil (z. B. 600 oder 800 cm», wenn vorher auf 1 l aufgefüllt war) 

 und verwendet diesen zur Analyse. ^lan muß natürlich daran denken, 

 daß man bei diesem Verfahren entsprechend mehr Ausgangs- 

 material zu nehmen hat, um eine genügende Menge Alkalichloride zu 

 erhalten. 



Im Anschluß seien jetzt die Bestimmimt;eii liasischer Bestandteile 

 beschrieben, die man mit Vorteil in einer Säurei^emiscliascheu- 

 lösung- vornehmen kann: Den Eisengehalt sollte man bei biochemischen 

 Analysen nur auf diesem Wege ermitteln — es wird deshalb auch gar 

 keine andere Eisenbestimmung beschrieben - , da die iV««wa?2«sche Me- 

 thode fraglos nach vielfachen Erfahrungen den älteren ^Methoden überlegen 

 ist. Aus den ja zur Genüge erörterten (ti'ünden (Flüchtigkeit der Alkali- 

 chloride) sollte man auch die Bestimmung der Alkalien nur im Not- 

 falle in einer Glühasche voruehmen, und wenn man irgend kann, 

 auch hier die Veraschung auf feuchtem Wege anwenden. Auch die Cal- 

 ciumbe Stimmung- ist oft hier bequemer als in einer (ilühasche 

 durchzuführen. 



M L. F. Mciim-, Zur Kenntnis des Mineralstoffwechsels im Säuglingsalter. Bin- 

 chemische Zeitschr. Bd. XII. S. 422—465 (1908). 



