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einen Stativnni>- oder das Babnbloch. üicIU. ohne den Niedersclilatj' aufzu- 

 rühren, die heilte FUissiijkeit durch ein kleines, aschefreies, anliegendes 

 Filter von 'A — 4 cm Iladius nicht uröiierl - und prüft eine kleine Probe 

 des Filtrats mit Salzsäure und lllindaiikaliuin : es darf dabei keine oder nur 

 eine äuüerst schwache liotfärliuug eintreten. War die Färbung deutlich rot, 

 so muli man das schon Filtrierte zurückgielien, nochmals auf dein liabo- 

 blech erhit/en und wieder iirüfeu. Der Niederschlag iui Kuiidkolben wird 

 nun etwa dreimal durch Dekantieren mit heißem "Wasser ausgewaschen; 

 das letzte Waschwasser darf dann, wenn man etwa 6 cm^ davon mit 

 einigen Kristallen Jodkalium, mit Stärkelösung und einem Tropfen Salzsäure 

 versetzt, keine oder eine nur äuLierst schwache ^'iolettfärbung zeigen 

 (Prüfung auf Jod freimachende Substanzen. z.B. salpetrige Säure). 



Nunmehr wird der Trichter mit dem Filter auf den Pundkolben, 

 in (lern sich noch die Hauptmenge des Niederschlages befindet, gesetzt, 

 das Filter zweimal mit verdünnter heißer Salzsäure gefüllt und dann mit 

 heißem Wasser vielleicht fünfmal ausgewaschen. Eine Probe des letzten 

 Waschwassers darf ebensowenig wie das Filter mit Rhodankalium eine 

 Piotfärbung geben. Jetzt befindet sich das ganze Eisen in salzsaurer 

 Lösung im Kolben. Da aber für die Titration die Flüssigkeit nur 

 schwach sauer sein darf, so wird zunächst mit verdünntem Ammoniak 

 neutralisiert, bis gerade wieder der weiße Zinkniederschlag bestehen bleibt, 

 und dann durch tropfenweise s Zugeben von verdünnter Salzsäure gerade 

 wieder völlig klar gelöst. Diese Lösung wird sodann nach dem Altkühlen 

 auf 50 — 60" erwärmt, elienso wie es für die 10 cm^ Eisenchloridlösung 

 bei der Titerstelluug der Thiosulfatlösung angegel)en ist. 



Die I'.erechnung ist äußerst einfach: Denn die Titerstellung vor 

 dem \'ei-such sagt, wieviel Eisen je 1 on^ der angewandten Thiosulfatlösung, 

 oder umgekehrt wieviel Kulnkzentimeter Thiosulfat 1 mg Fe entsprechen. 

 Man beachte, daß die Frtiterlösung die Eisenlösung, nicht die Thio- 

 sulfatlösung ist. Mit ilir vergleicht man eine Eisenlösung von bekanntem 

 und eine von niihekanntem Gehalt, so daß nur ihr ..Eisenwert" interessiert. 



Hat man sell)st in großen Mengen Substanz, z. P». in 500 cni^ Harn, 

 sehr wenig Eisen, so muß man genau abgemessene 10 c>;;^ Eisenchlorid- 

 lösung vor dem Hinzufügen des ..Ziidcreagenz" hineingeben, um eine 

 vollständige, der Eisenmenge entsprechende Jodal)Scheidung zu erhalten. 

 Man zieht in diesem Falle von den Kul)ikzentimetern Thiosulfatlösung, 

 die bei dei- Haupttitration verbraucht wurden, die Anzahl Kubikzentimeter 

 Thiosulfatlösung ab. die bei der Titerstellung von 10 mv^ Eisenchlorid- 

 lösung beansprucht wurden. 



Quantitative Bestimmung der sauren Bestandteile. 



Die zur Bestimmung des Chlors in einer (.lühasche. ebenso der 

 Schwefelsäure und Phosphorsäure, di(Mienden Analysenproben werden, w-enn 

 man nicht eine Gesamtasche bereitet hat, aus den einleitend dargelegten 



