4,22 Hans Arou. 



düiiiiter Salpetersäure, die ca. ö"/,, Aiiiinoiiiuiiniitrat enthält, 2 — oiiial iiaeli- 

 geNvaseheii. Dann \\m\ das l^eeherijlas mit dem Niederschlag' unter 

 das Filter gestellt und der auf dem Filter gesammelte Niederschlag mit 

 verdünntem AimiKniiak in das Jtechergias liiiicin gelöst und das Filter 

 noch mit wai-mem Ammoniak nachgewaschen. Der hier hefindhche Nieder- 

 schlag wird dadurch ebenfalls in Lösung gebracht und die gesamte, jetzt 

 in diesem r.echerglas in Lösung befindliche Phosphorsäure nach eventuellem 

 Abstumpfen eines /u grolien Cberschusses von Ammoniak mit Salzsäure 

 in der Kälte mit MagnesiamixturM versetzt. Nach Fällung des Nieder- 

 schlages setzt man noch V/^ des Volumens Ammoniak vom spezifischen 

 Gewicht O-KH hinzu und lälU 24 Stunden in der Kälte stehen. Der jetzt 

 entstehende kristallinische Niederschlag besteht aus ^lagnesiumammoniuni- 

 phos])hat und ist der gleiche, wie der bei der ^Lagnesiabestimmung ge- 

 wonnene, er wird ebenso behandelt wie dort beschrieben. 100 Teile Mga P3 0^ 

 entsprechen 2Tilo Teilen P respektive ();V[)6 Teilen WJ)^,. 



Zur Pestimmung der Phosphorsäure und des Chlors ist es 

 nur erforderlich, zusammen je eine Asche zu bereiten, die man mit Sal- 

 petersäure auszieht: die Lösung wird dann in einen Meßkolben gespült, 

 hier aufgefüllt und geteilt (ebenso wie vorher für Alkalien und Erdalkalien). 

 Man kann schlielilich auch die Lösung in drei Teile teilen und in dem 

 dritten nach Abdampfen der HNOg und Aufnehmen mit HCl (aber nicht 

 im Platintiegell) die Schwefelbestinimung ausführen. 



Wenn die Bestiininuncr dei- Schwefelsäure — wie wohl meistens — 

 in einer (ilühasche vorgenommen wiiil, sind bei deren Bereitung nicht 

 nur die schon für Phosphor und Chlor angegebenen Vorsichtsmaßregeln zu 

 beachten, sondern es muß auch einem eventuellen Schwefelgehalt des zum 

 Erhitzen dienenden Leuchtgases Beachtung geschenkt werden. Bei sehr 

 exakten Untersuchungen empfiehlt sich deshalb die Verwendung einer 

 Alk(diol(Sj)iritus-) flamme zum Einäschern. In der in Saksäure gelösten 

 Aschenprobe wird die Kieselsäure, wie vorher (bei der Ca- etc. Bestimmung) 

 beschrieben, abgeschieden, von dieser und der Kohle etc. abfiltriert und 

 der liückstand heiß ausgewaschen. Das erhaltene, nicht zu stark salz- 

 saure Filtrat wird zum Sieden erhitzt mit einer ebenfalls siedenden Lösung 

 von Bai'N unH'hluiid versetzt und nach dem Alischeiden des Baryum.sulfats 

 noch 1—2 Minuten voisichtig aufgekocht. Nur so gelingt e.s, das Barvum- 

 sulfat schön großkörnig zu fällen. Duich erneuten Baryumchloridzusatz darf 

 keine Trübung mehr entstehen. Nach 1 — 2 Stunden wird heiß filtriert (ver- 

 gleiche das über die Filtration des Calciumoxalats Gesagte!) und Becherglas 

 und Filter mit heißem Wasser, dem man zweckmäßig etwas Salzsäure zu- 

 setzt, ausgewaschen. Das Baryumsulfat hat die Neigung, leicht durchs Filter 

 zu gehen, und man tut daher gut, lieber die etwas langsamer filtrierenden, 



M Die MagncsiaiTiiscliun.CT \\u\\. wie folgt, dargestellt: llüy kristallisiertes 

 Magnesiumchlorid und 140// Animoniumchlorid werden in 1300 c»/^ Wasser geli'ist. Nun 

 fügt man 700 r/ lO'/oige Ammoniakflüssigkeit hinzu, mischt, läßt einige Tage stehen und 

 gießt von einem etwa entstehenden Niederschlage ab. 



