Aschenanalyse. 



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Das mit 



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.Barytfilter'' zu verwenden. Das gut aus- 

 wird geiiiüht und als solches gewogen. 100 Teile 

 feilen S oder 34-32 Teilen SO3 oder 42-06 Teilen 



aber dafür viel dichteren 

 gewaschene Baryunisulfat 

 BaSO^ entsprechen 13- 7 3 

 H.3SO,. 



Folin^) empfiehlt auf Grund ausführlicher Studien ül)er die Schwefel- 

 bestimmung die Fällung nicht in der Hitze, sondern in der Kälte durch 

 tropfenweisen Zusatz von Baryumchloridlösung vorzunehmen, kalt auszu- 

 waschen und durch einen Goochtiegel zu filtrieren. 



Die Bestimmung der Kohlensäure kann nur in Glühaschen 

 (oder der nach Gabriel bereiteten Glycerinasche) vorgenommen werden. 

 In eigens dazu konstruierten Apparaten wird die Kohlensäure durch eine 

 andere Säure (meist H.^SO^) ausgetrieben und aus dem Gewichtsverlust 

 ihre Menge berechnet. Genauer ist es, wenn man 

 das entwickelte und ausgetriebene Gas, das ja 

 nicht nur aus Kohlensäure bestehen muli, von 

 Kalilauge oder Natronkalk al)Sorbieren läßt und 

 deren Gewichtszunahme bestimmt. Es sind viele 

 Apparate konstruiert worden, die alle auf dem 

 gleichen Prinzip beruhen, und die man handhaben 

 kann, wenn man mit einem Bescheid weiß. Der 

 gebräuchlichste ist wohl der nur leider etwas in- 

 stabile Bunseti-Geißlersche Apparat (s. Fig. 503). 



In dem Apparat wird der untere Hohlraum 

 mit ca. 20 cm 3 Wasser, das mittlere Aufsatzgefäß 

 mit verdünnter Schwefelsäure, das seitüche mit 

 konzentrierter Schwefelsäure so gefüllt, daß es 

 als Gas-Waschfläschchen dient. In den Apparat 

 werden von der seitlichen Öffnung her 1 g Asche 

 in den unteren mit Wasser gefüllten Hohlraum 

 gebracht und der Apparat wieder gewogen: Diffei-enz 

 gleich Substanzmenge. Nun läßt man vorsichtig 



durch Öffnen des Hahnes die Schwefelsäure aus dem mittleren Gefäß 

 eintropfen und die Gasblasen langsam durch die seitlich angebrachte 

 Schwefelsäure streicheo. Wenn die Gasentwicklung nachläßt, erwärmt 

 man den ganzen Apparat vorsichtig, bis sich unten keine Gasblasen mehr 

 entwickeln. Jetzt muß man den Apparat erkalten lassen, ehe man ihn 

 wieder wägt, um durch den Gewichtsverlust die entwickelte und ausge- 

 triebene Kohlensäure festzustellen. Aber dabei hat man die von dem er- 

 kaltenden Gefäß angesaugte Luft vorher zu trocknen, indem man die 



Fig. 503. 



obere 



Offmmg 



der seitlichen Waschflasche 



durch einen Gummischlauch 

 mit einem Chlorcalciumrohr verbindet; denn die Feuchtigkeit, welche der 

 beim Erwärmen ausgetriebenen Luft zukam, ist ja von unserer kleinen Wasch- 



') Offo FoJiii, On Sulfate and sulfur determinations. Jouru. of Biol. Chcm. Vol. I. 

 p. 131—155 (1906). 



