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D.is Kupfer wird ontwodor oloktvolytisch (nach CJassen) oder durch 

 Fällung' mit SchwctVlwasscrstot'f ahucsciiicdcu. Die salzsaure Asehenlösuiig' 

 ■svird luu'h Abscheiden (Ut Kieselsäure und Altfiltrieren der Kiesclsäure.Kohleetc. 

 in einem l»echeri>lase auf ca. 80° erwärmt und nun diircli ein (ilasrohr in das 

 mit einem l'hrjilase bedeckte Becher^ilas Schwefehvasserstoff in lani>samem 

 Strome eini>eleitet; das Erhitzen wird während des Kinleitens des Gases 

 fort<;esetzt. Nach ca. 1/2 '*^tnnde unterbricht man die Operation, läCit den Nieder- 

 schlau- absitzen und filtriert ihn durch ein i>ut laufendes Filter, indem man 

 an Stelle des üblichen (Jlasstabcs das Gaseinleituniisrohr benutzt. Der 

 Niederschlag- Avird mit heilicm Wasser — zuerst unter Zusatz von etwas 

 Salzsäure — ausgewaschen und mit dem Filter getrocknet. Jetzt wird, 

 wenn viel Schwefelkupfer entstanden ist. th'i- Niederschlag, wie es beim 

 Chlorsilber beschrieben ist. vom Filter entfernt und das Filtei- füi" sich 

 verbrannt. Ilei kleinen Mengen labt man Filter und Niederschlag zu- 

 sammen. Man bedient sich zur Kupfeibestimmung eines sogenannten 

 ^o.9e'schen Tiegels, eines un glasierten l'orzellantiegels, dessen Deckel auiier- 

 dem durchlöchert ist. In diesem Tiegel wird das Filter verbrannt, der Nieder- 

 schlag eventuell hinzugetan und jetzt das Kupfersulfid im Tiegel mit fein- 

 gepulvei-tem Schwefel überstreut, durch die Deckelöffnung mit Hilfe einer 

 Porzellanröhre Wasserstoff vorsichtig in den Tiegel eingeleitet und nach 

 5 — 10 Minuten der Tiegel langsam erhitzt. Dieser Prozeß wird unter even- 

 tueller neuer Zugabe von Schwefel so lange fortgesetzt, bis der ganze 

 Niederschlag in einen schön kristallinischen schwarzen Rückstand 

 (t'ui)ro<ulfi(l) verwandelt ist. Dieser wird gewogen; 100 Teile Cu. S ent- 

 spreclu'U TD-Sö Teilen C'u. 



Wichtiger als die Bestimmung des Kupfers ist wohl die des Queck- 

 silbers. Wie schon bei den (pialitativen Proben beschrieben, wird in den 

 zu untersuchenden Substanzen erst mit Hilfe von Kaliumchlorat und Sak- 

 säure die Hauptmenge dei- organischen Substanzen entfernt und dann das 

 Quecksilber ausgefällt. Im Urin kann man diese Ausfällung direkt vor- 

 nehmen, ohne erst den organischen Anteil zu zerstören. Nach i?//n// M, der 

 zuletzt die zahlreichen Methoden zusammengestellt und geprüft hat. dürfte 

 sich ungefähr folgendes \'org-ehen {\v,w\\ Farup'^) am meisten empfehlen: 

 Die nach der Zerstörung mit chlorsaurem Kali und Salzsäure erhaltene oder 

 der mit etwa .'i— 4 cm'^ konzentrierter Salzsäure angesäuerte Harn wird 

 auf 70 — 80" erwärmt und mit 5 — 6 // Ziidcstaub 2 Minuten tüchtig ge- 

 schüttelt. Nach Erkalten und Absitzen des Niederschlages wird die über 

 dem Niedei'schlage stehende Flüssigkeit durch ein nicht zu dünnes Polster 

 aus Asbest, das auf einem (ioochtiegel oder einer sogenannten Filterscheibe ^) 

 bereitet wurde, mittelst der Wasserstrahlpumpe abgesaugt. Das Polster soll 



') E. Bürgi, Über die Metlioden der Quecksilberbestimmung im Urin. Arch. f. 

 experimont. Path. 11. Pliarm. Bil. 54. S. 439—459 (1906). 



-) Farup, Über eine einfache und genaue Methode zur quantitativen Bestimmung 

 des Quecksilbers im Harn. Arch. f. experiment. Path. u. Pharm. Bd. 44. S. 272—277 (1900). 



') Vgl. hierzu S. 103. Fig. 203, 204. 



