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cheiiiiscli reinen Stoffs, avozu sich die von Gay-Lassac vorgeschlagene Soda 

 am besten eignet. Man verwendet hierzn die chemisch reine Soda des 

 Handelst. ueU-lie man noch znr 'i'rocknnng eine gute Viertelstunde lang 

 nnter öfterem rmi'iihren in einem l'latintiegel so weit erhit/t. dali dessen 

 liodeu glüht, und dann noch warm in den Exsikkator bringt. Oder man 

 stellt sie durcli lialh- bis einstündiges Erhitzen von reinem, wie die Soda 

 zu prüfendem, doppeltkohlensaurem Natrium im Sandbade auf etwa oOO" her. 

 Von ihr wiegt mau eine beliebige Menge genau ab. löst sie in Was.ser. 

 füllt eine r.ürette mit der ()l)igen Säure und titriert die Probe uutcr Zusatz 

 von ein paar Tropfen Methylorangelösung bei gewöhnlicher Temperatur bis 

 zum Farbenumschlag. 2) Es seien z. B. 1-1265 (/ Soda angewandt und bei der 

 Titrierung 2^)2 an'^ Säure verl)raucht worden. Da 1000 c;«^ wirklich nor- 

 maler Säure, die lMol = H6'46(/ HCl enthalten, der Umsetzungsgieichung 

 Na, CO3 + 2 H Cl = 2 NaCl + CO, + H., entsprechend, 1/, Mol = V2 • lOGl = 

 r=ö;V0ö<7 Soda absättigen würden, so mübten für die abgewogenen Wl&hg 

 Soda nach der Proportion 5'-V05 : 1000= 11265 : x, woraus x= 21 •05cm. ^ 

 an Säure erforderlich sein. Die Titrierung ergab aber I)loli 202 cm^, 

 also 21 '05 — 20"2=0'85cm3 zu wenig. Sind im Mischzylinder nochOlOc»?^ vor- 

 handen, so wären diese gemäß d(M' Proportion 202 : 0*85 = 910 : x. woraus 

 X = ;>8'o. mit ?^'6-'r) cm'^ Was.ser zu verdünnen, die man aus einei' Ilürette 

 zulaufen läßt. Die so hergestellte Lösung muß nach tüchtigem Umschütteln 

 unbedingt durch Titrieren einer neu abgewogenen Menge Soda in derselben 

 Weise, wie oben, geprüft werden, ol) sie wirklich richtig ist. d.h. ol) l)ei 

 der ersten EinsteUung keine Fehler untergelaufen sind. Sollte sich eine 

 Abweichung ergeben, so bereitet man die Säure am besten frisch: oder man 

 fällt zur Kontrolle eine abgemessene Menge der Säure mit Silbernitratlösung 

 und wägt das erhaltene Chlorsill)er. Es ist ferner darauf zu achten, daß 

 sämtliche Bestimmungen mit dieser Säure bei nahezu derselben Temperatur 

 ausgeführt werden, bei der sie eingestellt wurde, und daß dabei auch, wenn 

 möglich, derselbe Indikator angewendet wird, weil die verschiedenen Indi- 

 katoren nicht den gleichen Neutralisationspunkt ergeben. Für genauere 

 Arbeiten verdünnt man diese ^i-Normalsäure mit Wasser auf das Doppelte. 

 Fünffache. Zehnfache und erhält so ^2-^ Vö"- Vio-^ormalsäure, welche dann 

 nncli mit Soda nachzuprüfen ist. 



Für die Normallauge wendet man am besten mit Alkohol gereinigtes 

 Atznatron an. 1 / Normallauge nmß 1 Mol = 40 </ Na ( )H enthalten und 

 1 l Normalsalzsäure genau absättigen. Zu ihrer Bereitung löst man etwa 



*) Chemisch reine Soda führt die cliemische Fabrüc von E. Merck in Darmstadt 

 unter ihren „garantiert reinen Reagenzien". Um sicli zu überzeugen, ob eine Soda 

 wirklich rein ist. nimmt man eine größere Menge davon in Wasser auf. worin sie sich 

 klar lösen muß, und prüft nach L'bersättigen mit Salpetersäure einen Teil durch Zusatz 

 von Silbernitratlüsung auf Chlorid, wobei höchstens ganz scliwaches Opalisieren sich 

 einstellen darf, den anderen durch Zusatz von Ciilorbarium auf Sulfat. 



^) Man nimmt als solchen die gelblich-bräunliche Übersrangsfarbe. die erst beim 

 Zugeben eines weiteren Tropfens Säure in Xelkenrot übergeht. 



