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Kohle vorhanden, so nimmt man die Fhimme woo; und füllt /uplcich den 

 Aufsatz zur Hidfte mit einer kaltiiesättigten Lösunii' von doppeltkohlensaurem 

 Natrium. Infoliie der Alikühlunii' entsteht im Kölhchen ein gasverdünnter 

 llaum. wodurch Bikarbonatlösung' eingesogen wird, welche in I5erülirung 

 mit der sauren Lösung Kohlensäure entwickelt. Die Ferrosalzlösung befindet 

 sich also unter einer Kohlensäureatmosphäre, während die im Aufsatz 

 bleibende Lösung die Luft abhält; sie kann so beliebig lange vor Oxydation 

 geschützt werden. Die kalt gewordene Lösung wird noch mit Schwefelsäure 

 versetzt und unter rmschwenkeu mit der in eine Glashahnbürette gefüllten 

 rermanganatlösung erst rascher, dann tropfenweise titriert, bis eben eine 

 bleibende blabrote Färbung' auftritt. Die lU'i-echnung- des Eisengehalts vom 

 Dlnmendraht würde folgendermalien auszufüJireu sein. Das Eisen ist in 

 der Lösung- als Ferrosulfat vorhauden und wird durch rermanganat 

 oxydiert nach der (ilcichung 



lOFeSO, + 2K.Mu()i + 8H2SO4 = K.3S0, + 2MnS0,+ öFe^lSOja + 8H,(). 



2 Mol KMn()i=:.-U{vn(/ oxydieren 10 :\Iol Fe 80^, Avelche aus 10 Atomen 

 Fe = 5ö9 ^ entstehen, :)-168 <; KMnO^ oder 1000 cm^ Vio u-KMn04-Lösung, 

 also 5-59 r/ Fe und 1 cm'^ 000559 f/ Fe. Sind z. B. 0-0984 (/ Eisendraht 

 abgewogen worden und sind zur Oxydation 17'55 cm^ ^/^o-KSlnOi-Lösuui^ 

 nötig- gewesen, so werden diese anzeigen t?'55.0"00559 = 0-09S1 .9 Fe, 

 welche enthalten sind in 0-0984 (/ Draht. Der Eisengehalt der letzteren ist 

 also nach der Proportion 0-0984:00981 = 100: x, wwaus x = 99-70% Fe. 

 Mit diesem Betrag wäre er also bei der etwaigen späteren Nachprüfung 

 der Permanganatlösung in Rechnung zu stellen. Die letztere wird in 

 derselben Weise ausgeführt wie die Eisenbestimmung selbst; nur die 

 Berechnung gestaltet sich etwas anders. Man ermittelt, wieviel Kubik- 

 zentimeter Vio-KMuO^-Lösung eine abgewogene Menge Eisendraht unter 

 Bei'ücksichtigung des wahren Eisengehalts zur Oxydation verbrauchen unill, 

 nimmt, nachdem das Eisen unter den oben geschilderten Vorsichtsmaßregeln 

 gelöst worden ist, die Titration vor und führt, wenn Unterschiede auftreten, 

 einen Korrektionsfaktor ein. Würden z. B. 10-2 on^ gebraucht und 10 cm^ 

 berechnet, so wären je 10'2 cm^ der verändei-teu Lösung = 10 cvy^^ Yio-Normal- 

 permanganatlösung und 1 cm^ = 0-98 cm^ Normallösung; es miÜJte also die 

 Zahl der verbrauchten Kubikzentimeter mit 0-98 multi])liziert werden, um 

 die auf Normallösung bezogene Zahl zu erhalten. Sind die Unterschiede 

 groß, so gießt man die Lösung lieber weg und stellt mit Hilfe des Eisen- 

 drahts oder Natriumoxalats eine neue her. 



Die rermanganatlösung findet ausgedehnte Verwendung zur Be- 

 stimmung von Prisen, Oxalsäure und ihren Salzen, von sali)etriger Säure 

 als Aidiydrid und in Salzen, des gelben Blutlaugensalzes, von Wasserstoff- 

 superoxyd, (ierbstoffen, der organischen Stoffe im Wasser usw., ferner 

 zur Bestimmung o.xydierender Stoffe durch Zugabe eines Reduktionsmittels 

 im Überschuß und Zurückmessen dieses mit Permanganat, so bei der 

 Analyse des Braunsteins vermittelst Oxalsäure, der Salpetersäure, Chrom- 



